遺伝的疾患が小児肥満の原因となる可能性はありますか?

遺伝性疾患は、人の遺伝子の変異によって発生する状態です。遺伝子は、人の特徴を決定する DNA の配列です。それらは人の染色体に存在します。人は両親から遺伝子を受け継ぎます。

人は両親から特定の遺伝的状態を受け継ぐことがあります。人の遺伝子の自然発生的な変化によって生じるものもあります。

小児の肥満は、環境やライフスタイルなどのいくつかの要因によって発生する可能性があります。場合によっては、遺伝的疾患が原因で子供が肥満になることがあります。ただし、これらの障害のほとんどは、他の身体症状や健康状態とともに発生する傾向があります。

遺伝的疾患が小児肥満の原因となる可能性はあるのでしょうか?

はい、特定の遺伝的疾患により、子供が肥満になる可能性があります。これは症候群性小児肥満として知られています。

2020年のレビューでは、小児肥満の原因となる遺伝的疾患はまれであると指摘されています。研究者らはまた、症候性肥満には約 25 種類あることにも注目しています。

遺伝性疾患について詳しく学びましょう。

プラダーウィリ症候群

プラダーウィリ症候群は、体のさまざまな部分に影響を及ぼす遺伝性疾患です。 15番染色体の問題により発症します。

プラダーウィリ症候群の人の約 70% は、15 番染色体に特定の部分が欠如しているために発症します。しかし、これらの人々のほとんどは親から遺伝を受け継いでいません。代わりに、プラダーウィリ症候群はランダムに発症します。

2022年のレビューでは、プラダーウィリ症候群が小児肥満の最も一般的な症候群の原因であると述べられています。世界中で 10,000 人に 1 人から 30,000 人に 1 人が罹患しているとの証拠があります。

通常、プラダーウィリ症候群の子供には過食症もあります。これは極度の飽くなき空腹感です。過食につながる可能性があります。

プラダーウィリ症候群の子供の治療は、症状によって異なります。厳格な食事計画と運動習慣を実践することで、肥満の症状を管理することが可能です。

遺伝子と染色体の違いを学びましょう。

バルデ・ビードル症候群

バルデ・ビードル症候群は遺伝性の遺伝性疾患です。遺伝的変異が一次繊毛に影響を与えると発生します。一次繊毛は細胞の表面にある毛のような構造で、細胞間のコミュニケーションを可能にします。

バルデ・ビードル症候群財団は、20 以上の遺伝子がこの症状に関連していると指摘しています。バルデ・ビードル症候群は過食症を引き起こす可能性があります。この病気の主な症状の 1 つは肥満です。これは乳児が1歳になるまでに発症する可能性があります。

バルデ・ビードル症候群によって発症する肥満の治療選択肢には、食事の変更や運動が含まれる場合があります。 2022年の総説では、バルデ・ビードル症候群関連の肥満の治療にメラノコルチン4受容体（MC4R）アゴニストを使用した臨床試験で一定の効果が示されたと指摘している。

細胞とその働きについて詳しく学びましょう。

コーエン症候群

コーエン症候群は遺伝性の遺伝病です。 VPS13B/COH1 遺伝子の変化により発症します。この遺伝子は、タンパク質への糖分子の結合に関与するタンパク質を生成します。このタンパク質は脂肪細胞の正常な発達にも関与している可能性があります。

2018年のレビューでは、コーエン症候群の10代の若者は体幹肥満を発症する可能性があると指摘しています。これは、胃や腹部の周りに脂肪が多くなったときです。研究者らは、これはVPS13Bタンパク質を持たない細胞が脂肪貯蔵細胞に発達する可能性が高まるために起こる可能性があると述べている。

コーエン症候群の治療は、症状の治療に重点を置きます。この症状のある子供には、特殊な食事パターンと運動が効果をもたらす可能性があります。

お腹の脂肪について詳しく学びましょう。

ベックウィズ・ヴィーデマン症候群

ベックウィズ・ヴィーデマン症候群は、第 11 染色体、特に 11p15.5 領域の変化によって発生する遺伝病です。これらの変化はさまざまな症状を引き起こす可能性があります。

ベックウィズ・ヴィーデマン症候群の乳児は平均よりも大きい場合があります。ベックウィズ・ヴィーデマン症候群の乳児の半数以上は、在胎週数の体重が 97 パーセンタイルを超えています。

ベックウィズ・ヴィーデマン症候群の治療法は、その症状によって異なります。子供が8歳になると過度の成長が鈍化することがあります。

パーセンタイルと赤ちゃんの体重について詳しくは、こちらをご覧ください。

オルブライト遺伝性骨異栄養症 (AHO)

AHO は、GNAS 遺伝子の変異により発症する遺伝性疾患です。その症状には、若年性肥満が含まれる場合があります。

2023年の論文では、AHOによる肥満は過食ではなく身体活動の不足によって発生する可能性があると指摘されています。

2022年のレビューによると、現在、AHO関連の肥満を治療するために利用できる薬剤はありません。身体活動を増やすと、子供の体重が減少する可能性があります。

肥満の人のための運動について詳しくは、こちらをご覧ください。

アルストロム症候群

アルストローム症候群は、ALMS1 遺伝子の変化によって発生する非常にまれな症状です。内分泌機能や代謝機能に影響を与える可能性があります。内分泌系はホルモンを生成し、体内に放出します。人間の代謝は、食べた食べ物をエネルギーに変換します。

2022年のレビューでは、アルストロム症候群の乳児は生後1年で体幹肥満を発症する可能性があると指摘しています。 2021年のレビューでは、アルストロム症候群によって引き起こされる特定の内分泌合併症は肥満と関連があると述べられています。

現在、アルストロム症候群に対する特別な治療法はありません。しかし、臨床試験では、MC4R アゴニストがこの症状を持つ人々に利益をもたらす可能性があることが判明しました。

代謝異常について詳しく学びましょう。

小児肥満のその他の危険因子

2017 年の情報によると、小児肥満のその他の原因には次のようなものがある可能性があります。

• 他の遺伝的原因（両親が肥満であるなど）
• 必要以上のエネルギーを消費する
• 妊娠中の体重増加
• 乳児期のタンパク質とエネルギーの摂取量が多い
• 社会経済的背景が低いこと
• 睡眠不足
• スクリーンタイムの増加
• 身体活動の不足
• 間食
• 食の砂漠に住む
• ストレス

医療における肥満差別について詳しく学びましょう。

まとめ

特定の遺伝的状態が小児肥満の原因となる可能性があります。これらの状態は、人の遺伝子の変異によって発生します。人はそれらを両親から受け継ぐこともあれば、自然に発達することもあります。

症状に応じて治療法が異なります。一般に、身体活動を増やし、食事を変えると、肥満の管理に役立つ可能性があります。自分の子供や幼児が肥満である可能性が心配な場合は、医師に相談する必要があります。

さらに、症候群性小児肥満は他の症状を伴って発生することも注目に値します。したがって、子供に肥満があり、他に所見がなければ、それが遺伝的疾患によるものである可能性は低いです。