統合失調症はどのくらい一般的ですか?

上記の情報は世界保健機関 (WHO) からのものです。

研究者らは、遺伝子と環境要因の組み合わせが統合失調症を引き起こすことを発見しました。しかし、統合失調症の根底にある正確なメカニズムは完全には理解されていないため、なぜ一部の人がこの状態を発症し、他の人は発症しないのかは専門家にもまだわかっていません。

統合失調症の有病率、危険因子、遺伝的および環境的側面について学びましょう。

有病率

いくつかの要因により、統合失調症を患っている人の数を正確に言うことは困難です。

まず、統合失調症は医師にとって診断が複雑です。多くの場合、広範な臨床評価が必要であり、症状は人によって異なります。

専門家は、精神障害の診断と統計マニュアル、第 5 版、テキスト改訂版( DSM-5-TR ) に設定されたガイドラインに従って統合失調症を診断します。

男性対女性

統合失調症は女性よりも男性に多く発生するというのが一般的な考えですが、疫学調査では性別や性別間に有意な差は見つかっていません。

統合失調症の男性と女性の最も一般的な違いは、症状の発症年齢です。男性は通常 18 ～ 25 歳頃に症状を経験し始めますが、女性は通常 25 ～ 35 歳頃に発症します。

専門家らはまた、男性は統合失調症の女性に比べて陰性症状が重度で感情症状がそれほど重くない傾向があると指摘している。また、女性に比べてアルコールや薬物を悪用する可能性が高くなります。

陰性症状には次のようなものがあります。

• 通常の活動に対するモチベーションの欠如
• ゆっくりとした動き
• 衛生状態が悪い
• 他者からの撤退

陽性症状には次のようなものがあります。

• 次のような行動や思考の変化。
  • 幻覚
  • 妄想
  • 混乱した考え

家族の中で

遺伝が統合失調症を引き起こすというかなりの証拠がありますが、正確なメカニズムはまだ理解されていません。

いくつかの研究では、統合失調症の遺伝性は最大 90% であると推定されていますが、他の研究ではこの数字は 50 ～ 60% 近くであると推定されています。

しかし、遺伝学が何らかの役割を果たしているのは明らかです。 2016 年の研究では、異常に多くの統合失調症患者で特定の遺伝子が発見されましたが、これは多くの既知の遺伝的リスクのうちの 1 つの遺伝子です。

2016年の別の研究では、親の一方が統合失調症を患っている場合、その子孫が統合失調症を発症する確率は13%であることが判明しました。両親が統合失調症を患っている場合、その可能性は 20% に増加します。

他の精神的健康状態がある場合

統合失調症と並行して、次のような他の精神的健康状態も一般的に併発します。

• うつ
• 強迫性障害（OCD）
• 物質使用障害

併発疾患の症状は、統合失調症の症状と大きく相互作用する可能性があります。医師は治療計画を立てる際に、すべての症状の治療を考慮します。

その他の危険因子

遺伝子と環境要因の組み合わせが統合失調症を引き起こすと考えられています。

特定の環境要因は完全には理解されていませんが、一部の研究者は、胎児の低酸素症や出生前感染が統合失調症のリスクを高める可能性があると考えています。

薬物の使用は、統合失調症の人に人生の早い段階で症状を経験させる可能性もあります。薬物の使用は既存の症状を悪化させ、精神病を誘発する可能性もあります。

統合失調症患者への支援

統合失調症は他の精神障害ほど一般的ではありませんが、人生に大きな影響を与える可能性があります。統合失調症の人は、自殺、早期死亡、その他の健康状態のリスクが高くなります。

しかし、治療を受ければ、統合失調症の人は高い生活の質を得ることができます。

統合失調症患者のほとんどは、生涯にわたって何らかの治療が必要です。これには、個人療法、グループ療法、薬物療法が含まれる場合があります。

統合失調症患者にとって、治療は、投薬と治療計画に従い、迫りくる症状の再燃の兆候を認識し、症状の管理や再発の予防などの治療目標に集中し続けるときに最も効果的です。

まとめ

統合失調症は、世界中で約 300 人に 1 人が罹患している精神的健康状態です。現実認識の問題、幻覚、妄想、そしてまとまりのない思考や行動が特徴です。

統合失調症の家族歴があると、この障害を発症するリスクが高まります。その原因は主に遺伝的要因といくつかの環境要因によるものと考えられています。