ALSの症状と神経損傷

ALSと神経損傷の症状は似ているように感じるかもしれません。ただし、ALS は進行性の症状であり、通常、時間の経過とともに症状が悪化します。場合によっては、神経損傷が ALS の発症の引き金となることがあります。

筋萎縮性側索硬化症 (ALS) は、随意筋を動かすための運動ニューロンに影響を与える稀な神経変性疾患です。 ALS は進行性の病気であり、現時点では、ALS が引き起こす神経学的損傷を元に戻す治療法はありません。

研究者らは、神経損傷を受けることと、後年になってALSを発症することとの間には関連性があるのではないかと理論づけている。ただし、これら 2 つの状態の関連性を確認するには、さらに研究を行う必要があります。

この記事では、ALS と神経損傷の間の可能性のある関連性、ALS の症状、初期兆候、および ALS が神経に与える影響について概説します。

コト・フェヤ/ゲッティイメージズ

研究者らは、神経損傷によりALS発症のリスクが高まる可能性があると理論づけている。これは、神経損傷が全身性の炎症反応を引き起こし、ALSを引き起こす可能性があるためです。

動物を対象とした2019年の研究では、神経損傷とALSの発症との間に関連性があることが判明した。これは、神経損傷によって引き起こされた炎症状態が、損傷を受けていない運動ニューロンに広がった後に発生しました。

しかし、専門家は神経損傷とALSの発症との関連性を明らかにするためにさらなる研究を行う必要がある。

ALSとは何ですか?

ALS は神経変性疾患です。脳と脊髄の運動ニューロンに徐々に影響を及ぼします。運動ニューロンは、人が筋肉を動かすことを可能にします。 ALS が引き起こす運動ニューロンの変性と最終的な死は、筋肉を操作する能力を徐々に喪失させる可能性があります。

ALS 症例の約 90% は遺伝に関連していません。ただし、症例の 5 ~ 10% はこの症状の既知の家族歴を伴って発生します。医師はこれを家族性 ALSと呼び、子孫が ALS に関連する遺伝子を受け継ぐ可能性があるリスクが 50% あります。

ALS の症状は神経損傷に似ているかもしれません。どちらの症状も筋肉のけいれんやけいれん、筋力低下筋肉量の減少を引き起こす可能性があるためです。

しかし、ALS は進行性の病気であり、一般にその症状は時間の経過とともに悪化し、体の他の領域に広がります。 ALS 患者は、話すことや飲み込むことの困難などの症状を経験する場合があり、呼吸の問題も発生することがあります。

神経損傷はALSを引き起こす可能性があります。神経損傷は全身性炎症を引き起こし、それが運動ニューロンに広がり、神経変性状態を引き起こす可能性があります。

2020年の動物研究では、神経損傷がALSを引き起こす可能性があることが判明した。しかし、専門家は、人間のALSの発症につながる可能性のあるプロセスを特定するために、さらなる研究を行う必要があります。

ALS の症状の中には、神経痛に似ているものもあります。これらには次のものが含まれる場合があります。

  • チクチクする感覚
  • 体の特定の領域のしびれ
  • 筋力低下
  • バランスと調整の喪失

ただし、神経痛は、神経が損傷した領域に刺すような痛みや灼熱感を引き起こす場合もあります。

ALS は、まれなタイプの運動ニューロン疾患です。この状態は運動ニューロンの変性を引き起こし、最終的には運動ニューロンの死につながります。運動ニューロンは、筋肉と脳の間の通信を維持する責任があります。

脳は最終的に筋肉に命令を送る能力を失います。コミュニケーションの欠如は筋肉の衰弱につながり、後の段階では筋肉の消耗につながります。

ALSの進行は人によって異なります。この症状を持つ人の中には急速に病気が進行する人もいますが、何年も生存する人もいます。 ALS 患者の 5 年生存率は約 20% で、10 年生存する人は約 10%、20 年以上生存する人は約 5% です。

ALS の初期症状はさまざまです。それらには次のものが含まれる場合があります。

  • 筋肉のけいれん
  • 筋肉の硬直緊張
  • 舌、腕、肩、の筋肉のけいれん
  • 嚥下と咀嚼の困難
  • 鼻にかかってろれつが回らない話し方
  • 筋力低下、特に首、横隔膜、腕、または脚の筋力低下

ALS の症状が現れた場合は、医師に連絡することが重要です。検査を行って症状の原因となる可能性のある基礎疾患を診断し、最適な治療法を推奨します。

ALS は、運動ニューロンに影響を及ぼす進行性の変性疾患です。神経損傷が続くと、この状態を発症するリスクが高まる可能性があります。しかし、神経損傷とALSの発症との関連性を明らかにするには、さらなる研究が必要です。

ALSは筋肉の衰弱と消耗を引き起こす可能性があります。これは、ALS が随意筋の動きを管理する運動ニューロンの変性と死を進行的に引き起こすために起こります。

ALS の初期段階では、筋肉のけいれんやけいれんを経験することがあります。病気の後期には、嚥下困難、筋肉運動能力の低下、呼吸するために常に人工呼吸器を使用する必要性など、より重篤な症状が現れることがあります。

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参考文献一覧

  1. https://rarediseases.org/rare-diseases/amyotrophic-側方硬化症/
  2. https://www.nhs.uk/conditions/末梢神経障害/
  3. https://www.als.org/ Understanding-als/what-is-als
  4. https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-側方硬化症-als
  5. https://jneuroinflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12974-020-01849-7
  6. https://www.als.org/ Understanding-als/stages
  7. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0969996118304753

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