使用が承認されているすべての 新型コロナウイルス感染症ワクチンは、新型コロナウイルス感染症のリスクを軽減するのに効果的です。個人にとって最良のワクチンは、アクセスでき、安心して摂取できるワクチンです。
コロナウイルスデータ
すべてのデータと統計は、発行時点で公開されているデータに基づいています。一部の情報は古い可能性があります。新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に関する最新情報については、当社のコロナウイルス ハブにアクセスしてください。
食品医薬品局(FDA)は、モデルナ、ファイザー・ビオンテック、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセンの3つのワクチンを承認または承認した。アメリカ疾病予防管理センター (CDC) は、入手可能な場合は Moderna または Pfizer-BioNTech を入手することを推奨しています。
ただし、世界中でさまざまなワクチンが入手可能です。多くの国が新しいノババックスワクチンと欧州で一般的なオックスフォード・アストラゼネカワクチンを承認し始めている。
すべての治療法や投薬と同様、ワクチンにもリスクと利点が伴います。
新型コロナウイルス感染症ワクチンに関するデータは、副作用が最小限であることを示している。まれに重篤な副作用が発生するケースもありますが、新型コロナウイルス感染症による有害事象のリスクははるかに高くなります。
各 COVID-19 ワクチンの承認状況、用量、有効性、副作用について詳しくは、こちらをお読みください。
Pfizer-BioNTech ワクチンは COMIRNATY とも呼ばれ、mRNA ワクチンです。
概要
脂質または脂肪酸を使用して、ウイルスの遺伝暗号の一部を伝達します。ただし、ウイルスは含まれていません。むしろ、ウイルスの固有のスパイクタンパク質をコードするメッセンジャー RNA (mRNA) の一部が含まれています。
体はこのスパイクタンパク質に侵入者として反応し、それと戦うために必要な免疫反応を引き起こします。ワクチンは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ウイルスが本物に遭遇したときに体にどのように戦うかを教えます。
ワクチンの内容物は体から離れますが、人の遺伝情報を変えることはありません。
以下は含まれません:
- ゼラチン
- 胎児細胞
- ラテックス
- 卵またはその他の一般的なアレルゲン
- ラテックス
- 防腐剤
- 金属
- 抗生物質
承認状況
FDA は 16 歳以上の個人を対象としたこのワクチンを承認しています。5 歳以上の人々および追加接種に対する緊急使用が許可されています。
投与量
最初のシリーズは少なくとも21日の間隔をあけて2回の接種が必要で、ブースターには3回目の接種が必要です。
投与量は次のとおりです。
- 5~11歳: 0.2ミリリットル(mL)を2回投与
- 12~15歳: 0.3mLを2回投与
- 16歳以上: 0.3mLを2回
このワクチンを他のワクチンと混合しても安全です。
副作用
ワクチンの副作用は通常軽度ですが、2 回目のワクチン接種後に副作用が大きくなったと報告する人もいます。
彼らは通常、次のような風邪やインフルエンザのような症状を報告します。
- 熱
- 頭痛
- 筋肉痛
- 注射部位の痛み
- 吐き気
- 寒気
- 倦怠感
副作用は通常、数日以内に消えます。これらは注射に対する免疫系の反応によって起こるため、副作用があるということはワクチンが機能していることを示しています。
効能
CDCによると、このワクチン全シリーズは、免疫力が低下しておらず、新型コロナウイルス感染症の既往歴がない成人において検査で確認された新型コロナウイルス感染症の予防に95%以上有効であるという。
5~15歳の小児および免疫不全状態の人に対して、ワクチンは少なくとも90%の有効性を示した。
2021年3月11日から8月15日までの間に免疫不全状態になかった成人において、ワクチンは入院に対して88%の有効性を示した。この期間はパンデミックのデルタ波まで続きます。
ファイザーの予備データでは、ワクチンを3回投与すればオミクロン変異種を中和できることが示された。
他の研究もまだ進行中です。 2022年の研究では、実験室環境ではブースターがオミクロンに対するある程度の免疫を提供できる可能性があることが判明した。
モデルナのワクチンはスパイクバックスとも呼ばれ、mRNA ワクチンです。
概要
ファイザーワクチンと同様に作用しますが、投与量はわずかに高くなります。
ファイザーと同様、新型コロナウイルスのスパイクタンパク質と戦うための指示を与えるmRNAが含まれている。これにより、現実世界でウイルスに遭遇した場合にウイルスと戦うよう体を訓練する免疫反応が引き起こされます。
ワクチンの内容物は体から離れますが、人の遺伝情報を変えることはありません。以下の内容は含まれません。
- ウイルス
- 細菌
- 胎児細胞
- 卵
- 防腐剤
- 金属
- 抗生物質
- ラテックス
承認状況
FDAは18歳以上の成人向けモデルナワクチンを承認した。また、別のワクチン接種から5か月後に1回分の追加免疫として緊急使用が許可されている。
モデルナは小児への使用は承認されていません。
投与量
初期のモデルナ シリーズでは 2 回の注射が必要で、3 回目はブースターとして使用されます。
18歳以上の人を対象とした緊急使用許可が得られています。1回の投与量は0.5mLで、2回の接種は少なくとも28日の間隔を空ける必要があります。
ファイザーワクチンと同様、このワクチンを他のワクチンと混合しても安全です。
副作用
どちらもmRNAワクチンであるため、モデルナの副作用はファイザーのものと似ています。
ワクチン接種直後に軽い風邪やインフルエンザのような症状を報告する人もいますが、副作用は最初のワクチンよりも 2 回目のワクチンの後に現れることが多くなります。一般的な副作用には次のようなものがあります。
- 頭痛
- 倦怠感
- 寒気
- 熱
- 体の痛み
- 胃腸の問題
- 注射部位の発赤、腫れ、痛み
効能
2021年3月11日から8月15日までの間に免疫不全状態になかった成人において、モデルナは新型コロナウイルス感染症による入院に対して93%の効果を示した。この時間枠にはデルタ波が含まれていますが、オミクロンは含まれていません。
2022年の研究では、モデルナの追加追加投与によりオミクロン変異種に対するある程度の免疫が得られる可能性があるが、2回投与シリーズでは免疫が得られなかったことが判明した。モデルナは、新しい亜種に特化したブースターの開発に取り組んでいます。
J&J/Janssen ワクチンは、単回接種のウイルス ベクター ワクチンです。
2022 年 5 月 5 日、FDA はワクチンに付与される緊急使用許可 (EUA) を制限しました。ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは現在、他の承認済みの新型コロナウイルス感染症ワクチンを受けられない、またはワクチン接種を受けないことを選択する18歳以上の人々にのみ使用が認可されている。他の新型コロナウイルス感染症ワクチンを受けられない人には、ワクチンが臨床的に適切ではない人や、モデルナやファイザーのワクチンを利用できない人が含まれます。
概要
ファイザーやモデルナとは異なり、mRNAワクチンではありません。代わりに、従来のワクチンと同様に機能します。
このワクチンは、独特の新型コロナウイルス感染症スパイクタンパク質の遺伝コードを伝達する無害なアデノウイルスの弱毒化された形態を使用する。これにより、身体が新型コロナウイルス感染症と戦う準備を整える免疫反応が引き起こされます。ワクチンの内容物は体から離れますが、人の遺伝情報を変えることはありません。
人を新型コロナウイルス感染症やアデノウイルスに感染させることはできず、以下のものは含まれません。
- 防腐剤
- 抗生物質
- 金属
- ラテックス
- 胎児の部分
- 卵
この注射は一般に、モデルナやファイザーのワクチンよりも効果が低い。
CDCは、アクセスできない場合を除き、mRNAワクチンを選択するよう人々に呼び掛けている。その間J&J/Janssen はワクチン接種を受けないより安全ですが、他のワクチンよりもひどい副作用が発生する可能性があります。
承認状況
FDAは18歳以上の人を対象に、緊急使用許可に基づいてワクチンを承認した。また、初回接種から少なくとも2カ月後の追加免疫の緊急使用許可も与えた。
このワクチンは子供または18歳未満の人には承認されていません。
副作用
このワクチンの最も一般的な副作用には、吐き気、発熱、悪寒、筋肉痛などの軽い風邪またはインフルエンザのような症状が含まれます。
ただし、非常にまれに、血栓が発生する場合があります。
CDC は、100 万人あたり約 3.83 人がこの副作用を経験すると推定しています。ただし、新型コロナウイルス感染症では血栓の発生率がはるかに高く、5人に1人が血栓を経験しています。 1,820万人中J&J/ヤンセンのワクチン接種者のうち、血栓が報告されたのはわずか57人、つまり30万人以上に1人だ。
投与量
のJ&J/Janssenワクチンは単回接種ワクチンです。米国では18歳以上の人を対象に緊急使用が許可されています。
単回用量のブースターを入手することもできますが、CDCは代わりにファイザーまたはモデルナを選択することを推奨しています。このワクチンを他のワクチンと混合しても安全です。
効能
2021 年 3 月 11 日から 8 月 15 日までの間、この期間にはデルタ波は含まれましたが、オミクロンは含まれませんでした。 J&J/ヤンセンワクチンは、新型コロナウイルス感染症による入院予防に71%の効果があった。
オックスフォード・アストラゼネカのワクチンは、 J&J/ヤンセンワクチン。
概要
アデノウイルスを使用して、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のスパイクタンパク質を体内に送り込みます。これにより免疫反応が生じ、再びウイルスに遭遇した場合に体がウイルスと戦うよう訓練されます。
承認状況
アストラゼネカのワクチンは米国ではFDAの承認を受けていない。しかし、mRNAワクチンよりも製造コストが安く、保管が容易なため、欧州では人気が高い。
投与量
世界保健機関(WHO)は、0.5mLずつ2回の接種を推奨しており、ワクチンの接種間隔は8~12週間とする必要がある。このワクチンを他のワクチンと混合しても安全です。
副作用
一般的な副作用には次のようなものがあります。
- 熱
- 寒気
- 筋肉痛
- インフルエンザや風邪のような症状
- 注射部位の痛み
まれに、アストラゼネカのワクチンにより血栓が生じる場合があります。新型コロナウイルス感染症による血栓のリスクは指数関数的に高くなります。
効能
アストラゼネカのワクチンは、10人中6人の症状のある感染を予防します。デルタとオミクロン以前の初期の試験では、入院予防に 80% の有効性が示されました。
Novavax ワクチンは、古いワクチン技術、特にタンパク質サブユニットを使用しています。
概要
このワクチンは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のスパイクタンパク質から合成された抗原を送達し、ウイルスと戦うよう身体を訓練します。生きたウイルスは含まれておらず、スパイク抗原は複製できません。
承認状況
Novavax はまだ米国での使用が承認されていませんが、緊急使用許可の申請が提出されています。 2021年11月現在、インドネシアとフィリピンでの使用が承認されています。
投与量
WHOは、0.5mLを3~4週間の間隔で2回投与することを推奨しています。
このワクチンを他のワクチンと混合しても安全です。
副作用
副作用には次のようなものがあります。
- 倦怠感
- 頭痛
- 熱
- 筋肉痛
- 注射部位の腫れ、痛み、赤み
効能
臨床試験では、軽度、中等度、重度の疾患に対するノババックスの有効性は 90% でした。研究者らはそれが感染や伝染を防ぐかどうかは分かっておらず、追加の研究を行っている。
現在使用中または臨床試験中の COVID ワクチンは 4 種類あります。
| タイプ | 仕組み | 利用可能なワクチン |
|---|---|---|
| mRNA | これらはメッセンジャー RNA を使用して、通常はウイルスのスパイクタンパク質に関する情報を提供することによって、ウイルスと戦う方法に関する情報を体の細胞に与えます。 | ファイザー・バイオNテック、モデルナ |
| ウイルス全体 | これらはウイルス全体を使用して免疫反応を引き起こします。 | コロナバック、コヴィロ、コヴァキシン |
| タンパク質サブユニット | これらは、ウイルスの成分(通常はタンパク質)を使用して、免疫反応を誘導することによってウイルスと戦う方法を体に訓練します。 | ノババックス |
| ウイルスベクター | これらのワクチンは、有害なウイルスと戦う方法を体に訓練するために無害なウイルスを使用します。 | J&J/ヤンセン、オックスフォード-アストラゼネカ |
現在の CDC ガイドラインでは、ワクチンは妊娠中、授乳中、免疫不全状態にある人を含むほとんどの人にとって安全であると示唆されています。ワクチンの特定の成分に対してアレルギー反応を起こしたことがある場合にのみ、ワクチンの接種を避けるべきです。
ワクチンの入手可能性は場所によって異なります。複数のワクチンを提供している地域では、多くの場合、個人がワクチンを選択できます。これには、特定の医療提供者に行くか、特定の日にワクチン接種をスケジュールする必要がある場合があります。
通常、新型コロナウイルス感染症に対する人の防御を最大限に高めるためには、最初に利用可能なワクチンを接種する方が安全です。
現在承認されているすべての新型コロナウイルス感染症ワクチンは安全に使用でき、ウイルスによる重症化の可能性を減らします。
すべてのワクチンには副作用が伴いますが、新型コロナウイルス感染症による副作用のリスクは依然としてはるかに高いままです。重度のアレルギー反応または既知のアレルギーを除き、新型コロナウイルス感染症ワクチンを避ける理由はありません。
さまざまな新型コロナウイルス感染症ワクチンについて知っておくべきこと・関連動画
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