なぜ色覚異常は男性に多いのでしょうか?

赤緑色覚異常は、最も一般的なタイプの色覚異常です。このタイプの人は、赤と緑を区別するのが難しいと感じます。

赤緑色覚異常の確率は、男性は母親から、女性は両親から受け継ぐ X 染色体に関連しています。

この記事では、色覚異常と性別、遺伝の役割、色覚異常の種類と統計について考察します。

色覚異常と性別

色覚異常とは、特定の色をはっきりと認識できないことを指します。色覚異常のタイプが異なると、特定の色の組み合わせの違いを見分けることが困難になる場合があります。

最も一般的なタイプは、赤緑色覚異常です。このタイプの色覚異常を持つ人は、緑と赤を区別することが困難になることがあります。

赤緑色覚異常は女性よりも男性に多くみられます。世界中の男性の約 8%、女性の 0.5% がこのタイプです。

男性の有病率がはるかに高いのは、遺伝学と、特定の変異遺伝子が染色体内で親から子にどのように受け継がれるかによるものです。

他のタイプの色覚異常は、性関連染色体に関係なく、男性と女性に同様に蔓延しています。

色覚異常と遺伝

色覚異常には、怪我、病気、特定の薬剤など、いくつかの潜在的な原因が考えられます。

しかし、最も一般的なタイプの色覚異常の原因は遺伝であることがほとんどです。

最も一般的なタイプの赤緑色覚異常は、X 染色体の変異遺伝子を通じて両親から受け継がれます。

染色体は遺伝情報を運ぶ構造です。 X 染色体には、出生時の人の性別に影響を与える遺伝子が含まれています。また、赤緑色覚異常を引き起こす OPN1MW または OPN1LW 遺伝子の変異型コピーを保有していることもあります。

遺伝子は、目が鮮明な色覚を得るために必要なタンパク質を生成するための指示を伝えています。これらの遺伝子の変異により、体がこれらのタンパク質を正しく組み立てることができなくなる可能性があります。

男性は母親から 1 つの X 染色体を受け継ぎますが、女性は両親から 1 つずつ、合計 2 つの X 染色体を受け継ぎます。

男性が赤緑色覚異常を継承するには、継承する単一の X 染色体に OPN1MW または OPN1LW 遺伝子の変異体が含まれている必要があります。しかし、女性が赤緑色覚異常を受け継ぐには、両方の X 染色体に変異遺伝子が含まれている必要があります。

影響を受ける遺伝子を含む 2 本の X 染色体を女性が受け継ぐことは、男性が 1 つだけを受け継ぐことよりもまれです。これは、男性の方が赤緑色覚異常の可能性が高いことを意味します。

色覚異常の種類と統計

錐体細胞は、赤、緑、または青の光の波長を検出する網膜の神経細胞の一種です。色覚異常は、錐体が通常どおり機能しない場合に発生します。

光が目に入ると錐体が刺激され、細胞が視神経を介して脳に信号を伝達します。脳は細胞からの情報を使用して、人の色の認識を決定します。

1 つ以上の錐体細胞が正しく機能しない場合、さまざまな種類の色覚異常が発生する可能性があります。

色覚異常には次のような種類があります。

• 赤緑：これが最も一般的なタイプです。サブタイプには、緑の一部の色合いを赤として認識する第二色異常と、赤が緑色に見える第一色異常が含まれます。人によっては 2 つのサブタイプが組み合わさっている場合もあり、その場合、赤と緑を区別できなくなる可能性があります。
• 青黄:このタイプの人は、さまざまな色の組み合わせを区別するのが難しい場合があります。サブタイプには、青と緑、および黄色と赤を区別する能力に影響を与える三色異常が含まれます。三色覚異常は、ピンクと黄色、緑と青、赤と紫の違いを見分けることが困難になるもう 1 つのサブタイプです。
• 完了:これはまれなタイプの色覚異常で、色覚異常または単色覚とも呼ばれます。このタイプの人は色がまったく見えません。

統計

• 色覚異常は白人に多くみられます。
• 赤緑色覚異常は最も一般的な形態であり、北欧系の祖先を持つ男性の約 12 人に 1 人、女性の 200 人に 1 人に発生します。
• 青黄色の色覚異常はまれで、男性と女性の両方に同様に影響を及ぼします。このサブタイプは世界中で 10,000 人に 1 人未満に存在します。
• 完全な色覚異常は約 30,000 人に 1 人しか罹患しません。
• ある研究によると、1種類の錐体が正しく機能しない異常三色覚を持つ人の25%は、自分が色覚異常であることに気づいていなかった。

よくある質問

色覚異常は優性ですか、それとも劣性ですか?

最も一般的なタイプの色覚異常である赤緑色覚異常は、X 連鎖劣性色覚異常です。

これは、この状態が変異遺伝子の 1 コピーを受け継いだ男性に発生する可能性があるが、変異遺伝子の 2 コピーを受け継いだ女性にのみ発生する可能性があることを意味します。

色覚異常はどのように遺伝するのでしょうか?

親から特定の染色体に変異遺伝子が受け継がれると、人は色盲を受け継ぎます。

まとめ

色覚異常は、受け継がれた染色体と遺伝子の動作により、男性でより一般的です。

男性は母親から 1 本の X 染色体を受け継ぎますが、女性はそれぞれの親から 1 本の X 染色体を受け継ぎます。

X染色体には性別に関係する遺伝子が含まれています。赤緑色覚異常を引き起こす変異遺伝子が含まれている可能性があります。これは最も一般的なタイプの色覚異常です。

赤緑色覚異常は、単一の X 染色体内の変異遺伝子を受け継いだ男性に発生する可能性があります。色覚異常は、両方の X 染色体に変異遺伝子を受け継いだ女性にのみ発生しますが、発生するのはよりまれです。