オーグメンチン (アモキシシリン/クラブラン酸カリウム) は、ある種の細菌感染症に処方されるブランド薬です。他の薬と同様に、オーグメンチンはアレルギー反応や吐き気などの副作用を引き起こす可能性があります。
オーグメンチンはペニシリン系の抗生物質に属します。この薬はジェネリック版で入手可能です。オーグメンチンは次の形式で入手できます。
- 経口錠剤
- 経口懸濁液（液体混合物）
オーグメンチンによく見られる、軽度、重篤な副作用の可能性については、以下をお読みください。使用方法の詳細など、この薬の概要については、この記事を参照してください。
オーグメンチンは特定の副作用を引き起こす可能性があり、そのうちのいくつかは他の副作用よりも一般的です。これらの副作用は一時的なもので、数日から数週間続く場合があります。ただし、副作用がそれ以上長く続いたり、気になる場合、または重篤な場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
これらは、オーグメンチンまたはオーグメンチン ES-600 の臨床試験でオーグメンチンを服用した人々によって報告された、より一般的な副作用のほんの一部です。
※この副作用の詳細については、以下の「副作用の詳細」を参照してください。
オーグメンチンの使用では軽度の副作用が発生する可能性があります。このリストには、薬の考えられるすべての軽度の副作用が含まれているわけではありません。詳細については、オーグメンチンまたはオーグメンチン ES-600 の処方情報を参照してください。
オーグメンチンで報告されている軽度の副作用には次のものがあります。
- 皮膚の発疹やかゆみ
- 下痢
- 嘔吐
- ガス
- 腹痛
- 倦怠感*
- 吐き気*
- 頭痛*
- 軽度のアレルギー反応*
これらの副作用は一時的なもので、数日から数週間続く場合があります。ただし、副作用がそれ以上長く続いたり、気になる場合、または重篤な場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
注:食品医薬品局 (FDA) は薬を承認した後、薬の副作用を追跡します。オーグメンチンの服用中に副作用が発生し、それについて FDA に報告したい場合は、MedWatch にアクセスしてください。
※この副作用の詳細については、以下の「副作用の詳細」を参照してください。
オーグメンチンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。臨床試験では重篤な副作用はほとんど報告されませんでした。以下のリストには、薬の考えられるすべての重篤な副作用が含まれているわけではありません。詳細については、オーグメンチンまたはオーグメンチン ES-600 の処方情報を参照してください。
オーグメンチンの服用中に重篤な副作用が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。副作用が生命を脅かすと思われる場合、または医療上の緊急事態が発生していると思われる場合は、すぐに 911 または最寄りの緊急電話番号に電話してください。
報告されている重篤な副作用とその症状は次のとおりです。
※この副作用の詳細については、以下の「副作用の詳細」を参照してください。
小児における副作用のほとんどは成人の場合と同じです。ただし、子供でも歯の変色が起こることがあります。オーグメンチンは、子供の歯に黄色、灰色、または茶色の汚れを引き起こす可能性があります。お子様の歯が変色した場合は、歯のクリーニングについて歯科医に相談してください。
ほとんどの薬と同様に、オーグメンチンは人によってはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。オーグメンチンまたはオーグメンチン ES-600 の臨床試験でアレルギー反応がどのくらいの頻度で発生したかは不明です。他のペニシリンまたはセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある場合、または他のアレルゲンがある場合、オーグメンチンに対するアレルギー反応が発生する可能性が高くなります。
症状は軽度の場合もあれば重度の場合もあり、次のようなものがあります。
- 皮膚の発疹
- かゆみ
- フラッシング
- 皮膚の下、通常はまぶた、唇、手、足の腫れ
- 口、舌、喉が腫れて呼吸困難になることがある
できること
アレルギー反応の軽い症状の場合は、すぐに医師に相談してください。症状を緩和する方法を勧めたり、オーグメンチンの服用を続けるべきかどうかを判断したりする場合があります。ただし、症状が重篤で医療上の緊急事態が発生していると思われる場合は、すぐに 911 番または最寄りの緊急電話番号に電話してください。
オーグメンチンはいくつかの副作用を引き起こす可能性があります。ここでは、薬の副作用に関するよくある質問とその回答をいくつか紹介します。
オーグメンチンの 875 mg/125 mg の強度は特定の副作用を引き起こしますか?
オーグメンチンのアモキシシリン 875 ミリグラム (mg) とクラブラン酸カリウム 125 mg の強度による副作用は、より低用量の副作用と同様です。臨床試験では、この強度のオーグメンチンを服用した人で最も頻繁に報告された副作用は下痢でした。報告された下痢の割合は、アモキシシリン 500 mg、クラブラン酸カリウム 125 mg のオーグメンチンの強度と同様でした。
高用量のオーグメンチンによる潜在的な副作用について質問がある場合は、医師に相談してください。
オーグメンチンのせいで「変な感じがする」場合はどうすればよいですか?
いつもと違う、または「奇妙な」と感じるような副作用が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。オーグメンチンの一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、頭痛などがあります。
症状に直ちに医師の診察が必要だと思われる場合は、911 または最寄りの緊急電話番号に電話してください。
オーグメンチンを服用している間、「胃」の痛みを予期すべきでしょうか?
オーグメンチンは腹痛や下痢を引き起こす可能性があり、「胃」の痛みを感じる可能性があります。しかし、腹痛はオーグメンチンの臨床試験では一般的に報告されていませんでした。
このような副作用やその他の気になる副作用が発生した場合は、医師に相談してください。
便秘はオーグメンチンの副作用の一つですか?
オーグメンチンの臨床試験では便秘は報告されていません。臨床試験で副作用として報告されている下痢が起こる可能性が高くなります。
オーグメンチンの服用中に便秘がある場合は、医師に相談してください。
オーグメンチンが引き起こす可能性のあるいくつかの副作用について詳しく学びましょう。臨床試験で副作用がどのくらいの頻度で発生したかを確認するには、オーグメンチンまたはオーグメンチン ES-600 の処方情報を参照してください。
倦怠感
オーグメンチンの副作用として疲労が考えられます。臨床試験で疲労がどのくらいの頻度で報告されたかは不明です。また、体が感染症と戦っているために疲労感を感じている可能性もあります。疲労の一般的な症状には、エネルギーの喪失、体が重く疲れた感じ、活動への興味の喪失などがあります。
できること
疲労を感じている場合は、気分が良くなるまで昼寝をするか、活動を制限してください。疲労感が続く場合は、他の選択肢について医師に相談してください。
吐き気
吐き気は、オーグメンチンの臨床試験で報告される一般的な副作用です。一般的な症状としては、吐き気がしたり、吐きそうになったりすることが挙げられます。
できること
満腹によって吐き気が軽減される場合もありますので、オーグメンチンを服用するときは食べ物を食べるようにしてください。吐き気を軽減するために、ジンジャーエールを飲んだり、ペパーミントの香りを嗅いだり、吐き気止めリストバンドを使用したりすることもできます。吐き気が治まらない場合は医師に相談してください。
頭痛
オーグメンチンの臨床試験では頭痛が報告されています。症状には、頭や首の痛み、めまい、疲労などが含まれます。
できること
タイレノール (アセトアミノフェン) やモトリン (イブプロフェン) などの頭痛に対して市販の鎮痛剤を服用できるかどうかを医師に相談してください。明るい光、画面、大きな騒音を避け、温湿布または冷湿布を使用することも効果がある場合があります。
腸感染症
オーグメンチンの臨床試験では、細菌クロストリディオイデス・ディフィシルによる腸感染症が報告されています。最も一般的な症状は重度の下痢です。
できること
下痢が生じた場合は、すぐに医師に相談してください。この感染症に罹患している場合は、抗生物質による治療が必要になる可能性があります。しかし、抗生物質による治療が常に効果があるとは限らず、手術が必要になる人もいます。したがって、下痢を経験した場合はすぐに医師に伝えることが重要です。
発疹やかゆみ
発疹とかゆみは、臨床試験におけるオーグメンチンの一般的な副作用です。場合によっては、重篤な過敏反応が報告されています。ペニシリン、セファロスポリン、またはその他の複数のアレルゲンに対してアレルギーがある場合、これらの反応が起こる可能性が高くなります。症状には、発赤や変色、かゆみ、腫れ、呼吸困難などがあります。
できること
発疹やかゆみが生じた場合は医師に相談してください。症状が生命を脅かすと思われる場合は、911 または最寄りの緊急電話番号に電話してください。
オーグメンチンを服用する前に、必ず医師に健康歴について相談してください。特定の病状や健康に影響を与えるその他の要因がある場合、この薬は適切な治療法ではない可能性があります。これらは、薬剤と状態または薬剤と因子の相互作用と考えられます。考慮すべき条件と要素は次のとおりです。
肝臓の問題。オーグメンチンによる治療を開始する前に、肝臓に問題がある場合は医師に伝えてください。場合によっては、この薬は副作用として特定の肝臓障害を引き起こす可能性があります。過去に肝臓疾患を患ったことがある場合、副作用のリスクが高くなる可能性があります。オーグメンチンがあなたの症状に最適な治療選択肢であるかどうかは医師が判断します。
クロストリジウム・ディフィシルに関連した下痢。オーグメンチンの服用中に、クロストリディオイデス ディフィシル菌によって下痢が起こる可能性があります。オーグメンチンの服用中、または服用を中止してから 2 か月以内に下痢が治まらない場合は、医師に相談してください。この症状には医師の治療が必要な場合があります。
重複感染。オーグメンチンを服用すると、既存の真菌感染症や細菌感染症が悪化したり、拡大したりする可能性があります。オーグメンチンが感染症の改善に役立たないと思われる場合は、医師に相談してください。
皮膚の発疹。単核症（一般に「モノ」と呼ばれる）がある場合、オーグメンチンを服用中に皮膚発疹が発生するリスクが高まる可能性があります。 Mono は、通常、エプスタイン・バーウイルスによって引き起こされる感染症です。モノラル感染症の場合は、別の抗生物質がより良い選択肢であるかどうかを医師に相談してください。
薬剤耐性菌の発生。細菌感染がないときにオーグメンチンを服用すると、細菌が抗生物質に対して耐性を持つ可能性があります。医師の処方がない限り、オーグメンチンを服用しないでください。
フェニルケトン尿症（アミノ酸フェニルアラニンの蓄積）。オーグメンチンの一部の形態には、フェニルアラニンと呼ばれる成分が含まれています。フェニルケトン尿症がある場合は、フェニルアラニンを含まない別の薬がより良い選択肢であるかどうか医師に相談してください。
薬物相互作用。オーグメンチンを他の特定の薬と一緒に服用すると、薬の作用が変化したり、特定の副作用が発生する可能性が高くなったりする可能性があります。たとえば、オーグメンチンを経口避妊薬と併用すると、避妊薬の効果が低下する可能性があります。あなたが服用しているすべての薬について医師に相談してください。医師に知らせずに薬の服用を開始または中止しないでください。
アレルギー反応。オーグメンチンまたはその成分のいずれかに対してアレルギー反応を起こしたことがある場合、医師はオーグメンチンを処方しない可能性があります。他にどのような薬があなたにとってより良い選択肢であるかを医師に尋ねてください。
オーグメンチンを含むアルコール
アルコールがオーグメンチンとどのように相互作用するかは不明です。ただし、オーグメンチンの服用中にアルコールを摂取すると、吐き気、嘔吐、肝臓の問題などの特定の副作用が発生するリスクが高まる可能性があります。
アルコールを飲む場合は、オーグメンチン服用中にアルコールを飲んでも安全かどうかについて医師に相談してください。
オーグメンチン服用中の妊娠および授乳
妊娠中または授乳中にオーグメンチンを服用することが安全かどうかは不明です。
動物実験では、妊娠中のラットにオーグメンチンを投与しても胎児に悪影響は見られませんでした。ただし、動物実験は人間に何が起こるかを必ずしも示しているわけではないことに注意することが重要です。
オーグメンチンは母乳に移行する可能性があります。このリスクがあるため、医師は授乳中にオーグメンチンを処方しない可能性があります。
妊娠中、授乳中、またはそのいずれかを計画している場合は、オーグメンチンを開始する前に医師に相談してください。彼らはあなたにとって適切な治療選択肢についてアドバイスしてくれます。
オーグメンチンの服用による副作用のほとんどは軽度であり、自然にまたは治療によって解決します。まれに、副作用が重篤になり、直ちに医師の診察が必要になる場合があります。
オーグメンチンについてさらに詳しく知りたい場合は、医師または薬剤師に相談してください。彼らは、薬の服用による副作用についての質問に答えるのに役立ちます。
医師に相談する以外にも、自分で調べることもできます。これらの記事が役立つかもしれません:
- オーグメンチンについてさらに詳しく。 Augmentin のその他の側面の詳細については、この記事を参照してください。
- 薬の比較。オーグメンチンとアモキシシリンの比較については、この記事をご覧ください。
- インタラクション。 Augmentin のインタラクションについては、この記事を参照してください。
- 感染症についての考察。自分の状態について知りたい場合は、感染症に関する記事のリストをご覧ください。
オーグメンチンの副作用: 知っておくべきこと・関連動画
参考文献一覧
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/050564s053s055,0505 75s040s042,050597s047s049,050720s026s028,050725s028s030,050726s022s024lbl.pdf
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/050755s024lbl.pdf
- https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm