舞踏病は、不随意、予測不能、突然の動きを引き起こす運動障害です。舞踏病には、一次舞踏病と二次舞踏病の 2 つのタイプがあります。
2022年の論文によると、舞踏病は不随意運動の状態です。これらの動きは反復的ではなく、誇張されており、突然です。それらは不規則かつランダムなパターンで発生します。
この動きは、体全体または手や顔などの特定の領域に影響を与える可能性があります。
この記事では、舞踏病の種類とその原因について説明します。また、舞踏病の治療法や舞踏病患者の今後の見通しについても説明します。
一次舞踏病は病気の結果として発症し、その主要な症状です。一次症状は、状態の一般的な症状、または状態を診断するために存在する必要がある症状です。
国立神経障害・脳卒中研究所 (NINDS) によると、舞踏病はハンチントン病の重要な主要症状です。
ハンチントン病は遺伝性であり、ハンチントン遺伝子の変異によって発生します。この突然変異は脳内で神経変性を引き起こします。
ハンチントン病では、舞踏病が一般的な初期症状です。病気が進行すると、舞踏病は動きが遅くなったり、困難になったりすることがよくあります。
その他の症状には次のようなものがあります。
ハンチントン病の強い遺伝的要素により、ハンチントン病の家族歴がある人は、自らもハンチントン病を発症するリスクがあります。この病気は主に 30 歳から 50 歳の人々に影響を及ぼし始めます。
二次舞踏病は、一次症状ではないあらゆる状態で発生します。これは、この症状が病気の診断に必須ではないことを意味します。
2022 年の論文によると、二次性舞踏病は次のような状況で発生する可能性があります。
舞踏病には上記以外の原因も考えられます。たとえば、脳卒中や脳腫瘍が舞踏病を引き起こすことがあります。
以下のような特定の薬物や薬物の使用も舞踏病を誘発する可能性があります。
科学者たちは、舞踏病がどれほど一般的であるかを知りません。ただし、研究者は、舞踏病の特定の原因の発生率に関するいくつかのデータを持っています。
- ハンチントン病:この病気は、米国では 100,000 人あたり 5 ~ 10 人が罹患しています。
- ウィルソン病: 100 万人あたり約 30 人が罹患します。
- 良性の遺伝性舞踏病:非常にまれに、誰かが舞踏病を遺伝することがあります。これは約 500,000 人に 1 人の割合で影響を受けます。
専門家はまた、リウマチ熱患者の最大 40% で舞踏病が発生する可能性があると指摘しています。これはシデナム舞踏病として知られています。米国では約20万人がリウマチ熱に罹患している
舞踏病の治療法は、根本的な原因によって異なります。
たとえば、ハンチントン病の進行を止める方法は知られていません。治療は症状の管理に重点を置きます。
以下の薬剤はハンチントン病の舞踏病を改善することができます。
- テトラベナジン
- アマンタジン
- リルゾール
- ドーパミンアゴニスト
- グルタミン酸アンタゴニスト
- ベンゾジアゼピン系
NINDSはまた、シデナム舞踏病に対する特別な治療法はないと説明している。専門家らは、シデナム舞踏病治療の有効性に関する研究は限られていると指摘している。
一般的な治療選択肢は、抗てんかん薬であるバルプロ酸です。抗精神病薬であるリスペリドンも良い効果をもたらす可能性があります。
舞踏病が特に重症の場合、医師はバルビツレート系やベンゾジアゼピン系の鎮静剤を推奨します。
舞踏病患者の今後の見通しは、根本的な原因によって異なります。
たとえば、ハンチントン病は重篤で不治の病です。ただし、薬物療法は舞踏病を含む症状の管理に役立ちます。
二次舞踏病の見通しは、根本的な原因によっても異なります。たとえば、シデナム舞踏病は治療可能な症状であり、3 ~ 6 週間で解決する傾向があります。ただし、人によっては生涯にわたって症状が続く場合があります。心内膜炎などの心臓合併症が発生することもあります。
舞踏病は、人が不随意で予測不可能な不規則な動きを経験する運動障害です。
舞踏病には 2 つのタイプがあります。原発性舞踏病とは、舞踏病がハンチントン病などの病状の主な症状である場合を指します。
続発性舞踏病とは、病状、投薬、薬物などの別の原因によって舞踏病が発症する場合です。
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参考文献一覧
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430923/
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- http://www.medicalnewstoday.com/articles/166815
