ユーイング肉腫は、小児および若年成人で 2 番目に一般的な骨がんです。しかし、それはまだ非常にまれです。
ユーイング腫瘍はすべての小児がんの約 1% を占め、およそ 100 万人に 1 人が罹患しています。
この記事では、ユーイング肉腫の頻度、統計、生存率などについて説明します。
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ユーイング肉腫は、主に小児、青少年、若年成人に影響を与える稀な骨がんです。
体のさまざまな場所に発生する可能性があります。ユーイング腫瘍はあらゆる骨や軟組織に発生する可能性がありますが、最もよく罹患する部位は骨盤と脚と腕の長骨です。
ユーイング肉腫に関する追加の統計は次のとおりです。
- ユーイング肉腫の推定 87% は骨に影響を及ぼします。これらの肉腫は周囲の軟組織にも影響を与える可能性があります。
- ユーイング肉腫は、すべての骨肉腫の 10 ~ 15% を占め、すべての軟部肉腫の 5% 未満を占めます。
- すべてのユーイング腫瘍の 3 分の 1 は骨盤と脊椎に存在します。
ユーイング肉腫は骨や軟組織に発生し、筋肉、神経、腱、血管、関節などの構造に影響を与える可能性があります。
ユーイング肉腫の生存率は病期によって異なり、がんが骨または他の原発部位を超えてどの程度広がっているかによって識別されます。ステージごとに生存率は異なります。
ACS では、ユーイング肉腫患者の 5 年相対生存率を使用します。これは、ユーイング肉腫のある人が診断後少なくとも 5 年間生存する可能性を人口全体と比較して測定します。
2010 年から 2016 年のデータによると、ユーイング腫瘍と診断された人の生存率は次のとおりです。
| SEERステージ | ステージ説明 | 5年相対生存率 |
|---|---|---|
| ローカライズされた | がんが転移していることを示す兆候はありません。 | 82% |
| 地域別 | がんが近くの構造またはリンパ節に転移しています。 | 70% |
| 遠い | がんは肺またはその他の離れた構造に到達しました。 | 39% |
| 全ステージを合わせたもの | 上記のすべての段階を組み合わせた平均。 | 62% |
たとえば、局所的なユーイング腫瘍を患っている人は、がんのない人に比べて、診断後少なくとも 5 年生存する可能性が平均して 82% 高くなります。
ユーイング肉腫がんは、転移として知られる過程で広がり、再発することもあります。
がんが転移すると生存率は低下し、単独の肺転移がある場合は 30% になり、骨と骨髄が影響を受ける場合は 20% 未満になります。
がんの病期とともに、生存率に影響を与える可能性のある要因は次のとおりです。
- 腫瘍の大きさ
- 人の年齢
- 位置
- 乳酸脱水素酵素(LDH)レベル
- 化学療法への反応
ユーイング肉腫の生存率は、化学療法や放射線療法などの局所療法および全身療法を含む治療選択肢の進歩により、過去 40 年間にわたって改善されました。
ただし、生存率は推定値であり、データはすべてのケースで何が起こるかを予測するものではありません。医療専門家と相談して、個々の要因が生存率にどのように影響するかをよりよく理解できます。
ユーイング肉腫は主に子供、十代の若者、青少年、若年成人に影響を与えます。診断時の年齢は約80%が20歳未満です。
国立医学図書館によると、年齢の中央値は 15 歳で、ピーク年齢は 10 ~ 15 歳です。ほとんどのユーイング腫瘍は 10 代で発生しますが、より若い子供や 20 代、30 代の成人にも影響を与える可能性があります。
ユーイング腫瘍の約 30% は 10 歳未満の小児に発生し、さらに 30% の症例は 20 歳以上の成人に発生します。高齢者のユーイング肉腫に関する統計は依然として不明です。
女性よりもわずかに多くの男性がユーイング肉腫を発症します。男性は女性に比べてユーイング腫瘍を発症する可能性が約3倍高くなります。
白人の若者はユーイング肉腫を発症するリスクが最も高くなります。白人は黒人よりも発症する可能性が7倍高く、アジア人とヒスパニック系の発症率は中間です。
早期発見はユーイング肉腫の見通しに重要な役割を果たします。米国癌協会によると、局所的なユーイング肉腫、つまり他の領域に転移していないユーイング肉腫を患っている人の 80% 以上は生存の可能性があります。
腫瘍が腕や脚などの四肢に存在する場合、専門家は癌の痕跡をすべて完全に除去するために切断を検討することがあります。
四肢を完全に切除すると、がんが再発する可能性が低くなります。四肢のユーイング肉腫を外科的に除去することは、胸壁や骨盤に影響を与える腫瘍を治療するよりも困難が少ない可能性があります。
したがって、腕や脚にユーイング肉腫がある人は、体幹にユーイング腫瘍がある人よりも見通しが良い可能性があります。
さらに、10 歳未満、腫瘍が小さく、典型的な LDH レベルの場合は、より良好な見通しが得られる可能性があります。
このセクションでは、ユーイング肉腫に関するよくある質問に答えます。
ユーイング肉腫の主な原因は何ですか?
専門家は一般に、ユーイング肉腫の原因については不明です。専門家らは、ユーイング肉腫と癌の家族歴、環境リスク、薬物や放射線への過去の曝露との関連性を発見していない。
ユーイング肉腫の症例は年間何件ありますか?
米国では毎年、子供や十代の若者たちにおいてユーイング肉腫と診断される症例が200件以上発生しています。
1973 年から 2004 年の間、米国におけるユーイング肉腫の発生率は 100 万人あたり 2.93 人でした。
ユーイング肉腫は、子供や若者が罹患する稀な形態の骨がんです。これは小児がん全体の約 1% を占め、およそ 100 万人に 1 人が罹患します。
化学療法や放射線療法などの治療選択肢の進歩の結果、生存率は過去 40 年間で向上しました。
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参考文献一覧
- https://ghr.nlm.nih.gov/condition/ewing-sarcoma#Heading
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559183/
- https://www.cancer.org/cancer/ewing-tumor/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html
- https://link.springer.com/article/10.1186/s13569-020-00144-6
- https://www.mdpi.com/2072-6694/13/6/1202
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559183/#
- https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/23742895211040204#bibr4-23742895211040204
- https://www.cancer.org/cancer/ewing-tumor/about/key-statistics.html
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/pbc.28355
