ウデニカ (pegfilgrastim-cbqv) は、非骨髄性がんなどで化学療法を受けている人の感染リスクを軽減するために処方されるブランド薬です。ウデニカは、自己注射または医療専門家による投与が可能な注射剤として提供されます。
Udenyca は、食品医薬品局 (FDA) によって次の目的で承認されています。
ウデニカは生物学的製剤であり、顆粒球コロニー刺激因子と呼ばれる薬物クラスに属します。ウデニカは、ニューラスタという薬剤のバイオシミラー版です。
ウデニカの強さや薬の使用方法など、ウデニカの投与量に関する具体的な情報については、引き続きお読みください。 Udenyca の包括的な概要については、この記事を参照してください。
注: この記事では、医薬品メーカーが提供するウデニカの一般的な用量について説明します。ただし、医師はあなたに適したウデニカの投与量を処方します。
以下はウデニカの推奨用量に関する情報です。
ウデニカフォーム
ウデニカには 3 つの剤形があります。
- 1回用量のプレフィルドペン
- 単回用量プレフィルドシリンジ
- 追加の本体インジェクターを備えた単回投与プレフィルドペン
ウデニカの強さ
ウデニカは、溶液 0.6 ミリリットル (mL) あたり 6 ミリグラム (mg) の濃度で提供されます。
典型的な投与量
以下の情報は、成人に一般的に推奨される投与量について説明しています。ただし、必ず医師の処方した用量を守って服用してください。医師はあなたのニーズに合わせて最適な投与量を決定します。
化学療法中の感染リスクを軽減するための用量
医師は、化学療法中の感染のリスクを軽減するためにウデニカを処方する場合があります。
化学療法中の感染リスクを軽減するために医師がウデニカを処方する場合、開始用量はおそらく 6 mg となり、皮下注射、つまり皮膚の下に注射されます。通常、これを化学療法サイクルごとに 1 回服用します。医師は、化学療法の 14 日前から化学療法の 24 時間後まではウデンシアを投与しない可能性があります。これは、感染リスクを軽減するためのウデニカの一般的な推奨用量です。これは、推奨されるウデニカの最大用量でもあります。
具体的な用量について詳しくは、医師にご相談ください。
放射線障害を治療するための線量
医師は放射線障害を治療するためにウデニカを処方することがあります。ウデニカが使用される放射線障害のタイプは、急性放射線症候群の造血亜症候群と呼ばれます。
医師が放射線障害にウデニカを処方する場合、投与計画はおそらく 6 mg を 2 回皮下注射することになります。通常、放射線被曝直後に最初の 6 mg を服用します。医師は 2 回目の接種を 1 週間後に予定します。これは、放射線照射後の生存の可能性を高めるためのウデニカの一般的な推奨用量です。これは、推奨されるウデニカの最大用量でもあります。
具体的な用量について詳しくは、医師にご相談ください。
小児の投与量
Udenyca は、以下の効果を含む、小児における成人と同様の使用が FDA によって承認されています。
- 非骨髄性がんの小児における好中球減少症による感染のリスクを軽減します。
- 放射線障害を治療する。ウデニカが使用される放射線障害のタイプは、急性放射線症候群の造血亜症候群と呼ばれます。
投与量は子供の体重(kg)に基づいています。 1 kg は約 2.2 ポンド (ポンド) に相当します。 kg あたりの投与量は、1 キログラムあたりのミリグラム (mg/kg) で測定され、子供の医師によって計算されます。
化学療法中の感染リスクを軽減するための用量
医師は、小児の化学療法治療中の感染リスクを軽減するためにウデニカを処方する場合があります。
あなたの子供の医師が化学療法中の感染リスクを軽減するためにウデニカを処方する場合、以下の表は体重別の開始用量を示しています。通常、お子様は化学療法サイクルごとにこれを 1 回服用します。彼らの医師は、化学療法の14日前から化学療法後24時間まではウデンシアを投与しない可能性が高い。
以下の表は、ウデニカを服用する小児の典型的な投与スケジュールを示しています。
| 体重 | ウデニカの用量 | 提供量 |
|---|---|---|
| 10kg未満 | 0.01mg/kg | 0.01mL/kg |
| 10~20kg | 1.5mg | 0.15mL |
| 21~30kg | 2.5mg | 0.25mL |
| 31~44kg | 4mg | 0.4mL |
| 45kg以上 | 6mg | 0.6mL |
プレフィルド自動注射器の剤形は用量を調整できないため、子供には使用できません。代わりに、医師はお子様の用量を別の剤形で調製して提供します。
子供の投与量について質問がある場合は、かかりつけの医師に相談してください。
放射線障害を治療するための線量
医師は子供の放射線障害を治療するためにウデニカを処方することがあります。ウデニカが使用される放射線障害のタイプは、急性放射線症候群の造血亜症候群と呼ばれます。
あなたの子供の医師が放射線障害のためにウデニカを処方する場合、あなたの子供の投与計画は体重に応じて 2 回の投与となる可能性があります。通常、お子様は放射線被曝後に最初の線量を受けます。医師は 2 回目の接種を 1 週間後に予定します。彼らの医師は、化学療法の14日前から化学療法後24時間まではウデンシアを投与しない可能性が高い。
以下の表は、ウデニカを服用する小児の典型的な投与スケジュールを示しています。
| 体重 | ウデニカの用量 | 提供量 |
|---|---|---|
| 10kg未満 | 0.01mg/kg | 0.01mL/kg |
| 10~20kg | 1.5mg | 0.15mL |
| 21~30kg | 2.5mg | 0.25mL |
| 31~44kg | 4mg | 0.4mL |
| 45kg以上 | 6mg | 0.6mL |
プレフィルド自動注射器の剤形は用量を調整できないため、子供には使用できません。代わりに、医師はお子様の用量を別の剤形で調製して提供します。
子供の投与量について質問がある場合は、かかりつけの医師に相談してください。
長期治療
ウデニカは、化学療法または放射線曝露後にのみ摂取することを目的としています。化学療法を受けている場合、または短期間の放射線障害を発症した場合、Udencya はおそらく短期間の治療法となります。化学療法を長期にわたって受ける場合、Udencya も長期治療となる可能性があります。
ウデニカの服用を開始する前に、医師が治療計画について話し合います。
医師が処方するウデニカの投与量は、いくつかの要因によって異なります。これらには次のものが含まれます。
- あなたの年齢
- ウデニカを処方された場合の子供の体重
- 治療のためにウデニカを服用している症状の種類
Udenyca は、単回用量のプレフィルド シリンジ、プレフィルド オートインジェクター ペン、および本体装着型インジェクターと同梱されたプレフィルド シリンジのソリューションとして提供されます。皮下注射として投与されます。皮下注射では、皮膚の下に薬を注射します。
医師または他の医療専門家はウデニカを投与したり、自己注射できる剤形を処方したりすることができます。医療専門家があなたに合った剤形を選択します。医師が身体用自動注射器を備えたプレフィルドシリンジを処方した場合、医師が身体用自動注射器に充填します。
ウンデンヤを自己注射する場合、医師はプレフィルド自動注射器ペンまたはプレフィルドシリンジを処方する場合があります。自動注射器ペンを使用してウデニカを自己注射できるのは成人のみです。
おそらく医師が最初の投与を行うでしょう。次に、彼らはあなた(またはあなたの介護者)にその方法を教えます。必ず指示に従ってウデニカを注射してください。
Udenyca シリンジは、36 °F ~ 46 °F (2 °C ~ 8 °C) の温度で冷蔵庫に保管します。凍らせないでください。
ウデニカを腹部または上腕に自己注射できます。腹部を使用する場合は、へそから 2 インチ以内にウデニカを注射しないでください。
Udenyca を注射するたびに、必ず異なる注射部位を選択してください。また、肌が柔らかくなったり、硬くなったり、炎症を起こしたりする部分は避けてください。これにより、注射部位の出血や痛みなどの注射関連の副作用のリスクが軽減されます。
ウデニカを飲み忘れた場合は、気づいた時点ですぐに医師に連絡してください。飲み忘れた分をいつ飲むかは重要なので、医師がアドバイスします。
医師がウデニカを投与しているのに予約を逃した場合は、できるだけ早く医師の診察室に電話して予約を変更してください。必要に応じて投与スケジュールを調整します。
予定を思い出すのに助けが必要な場合は、アラームを設定するか、携帯電話にリマインダー アプリをダウンロードしてみてください。
医師が処方した以上にウデニカを服用しないでください。一部の薬では、推奨量を超えて服用すると、有害な影響や過剰摂取につながる可能性があります。
過剰摂取の症状
ウデニカの過剰摂取の症状には次のようなものがあります。
- 骨の痛み
- 白血球数が高い
- 腕や脚に体液が溜まる
- 息切れ
- 肺の中の液体
ウデニカを推奨量以上に摂取した場合
ウデニカを過剰に摂取したと思われる場合は、すぐに医師に連絡してください。別のオプションは、アメリカの毒物センター(800-222-1222)に電話するか、そのオンラインツールを使用することです。重度の症状がある場合は、直ちに 911 番または最寄りの緊急電話番号に電話するか、最寄りの緊急治療室に行ってください。
以下は、Udenyca に関するよくある質問の一部です。
ウデニカの投与量はニューラスタの投与量と似ていますか?
はい、各薬の剤形、用量、服用頻度は似ています。ウデニカとニューラスタ(ペグフィルグラスチム)は皮下(皮下)注射であり、推奨用量と投与頻度は同じです。ウデニカはニューラスタのバイオシミラー版です。
各薬剤はバイオシミラーであり、有効成分が類似しているため、各薬剤の mg 単位の用量は同じです。医師はあなたに合った薬と用量を処方します。
これらの薬の比較について詳しく知りたい場合は、医師に相談してください。
Udenyca が機能し始めるまでどのくらい時間がかかりますか?
ウデニカは最初の投与後に効果を発揮し始めます。薬の作用の仕組みにより、体内で薬が効いているとは感じられない可能性があります。ただし、医師は治療中にあなたを観察し、薬があなたの症状を治療するために効果があるかどうかを確認します。
ウデニカの治療について質問がある場合は、医師にご相談ください。
この記事の用量は、医薬品メーカーが提供する典型的な用量です。医師がウデニカを推奨した場合は、あなたに合った用量を処方します。医師が処方した用量を必ず守ってください。
他の薬と同様に、医師の推奨なしにウデニカの投与量を変更しないでください。あなたにとって最適なウデニカの投与量について質問がある場合は、医師に相談してください。
投与量について学ぶことに加えて、Udenyca についての他の情報が必要になる場合があります。以下の追加記事が役に立つかもしれません。
- Udenyca の詳細: Udenyca のその他の側面については、この記事を参照してください。
- 副作用:ウデニカの副作用については、この記事を参照してください。 Udenyca の処方情報もご覧いただけます。
- あなたの状態の詳細:がんの詳細については、がんハブを参照してください。
ウデニカの投与量・関連動画
参考文献一覧
- https://www.healthline.com/health/drugs/udenyca-side-Effects
- 電話:8002221222
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/761039Orig1s015lbl.pdf
- https://www.poisonhelp.org/help
