ALSを予防するには

ルー・ゲーリッグ病としても知られる ALS は、運動ニューロン疾患 (MND) の一種です。専門家は発症の正確な理由を知りませんが、頻繁な脳震盪、喫煙、殺虫剤やその他の毒素への曝露が原因である可能性があります。

しかし、ALS の危険にさらされている人々の ALS のリスクを予防または低下させる戦略を開発するための研究が進行中です。

この記事では、ALS の予防または進行を遅らせるのに役立つ可能性のある戦略を検討します。

ALSを予防できるか？

現在、 ALS を予防する方法はありませんが、専門家は遺伝的特徴、既知の危険因子、影響を受ける集団を研究し、予防方法を見つけようとしています。

ALSは症状が現れるずっと前から始まる可能性が高い。診断を受ける頃には、そのダメージは回復不能になっています。これにより治療が困難になる可能性があります。

ALS の症状について詳しく学びましょう。

ALS の症状は時間の経過とともに重くなり、最終的には死に至ることもあります。 ALS は寛解することなく進行しますが、進行の速度は個人差があります。

この症状は、運動に関与する脊髄および脳の神経を含む運動ニューロン系の損傷に起因します。これらの神経への損傷は、場合によっては損傷が発生してから数年後に ALS を引き起こす可能性があります。

これらの神経を損傷する活動や物質への繰り返しの曝露を避けることは、遺伝的素因を持つ人々を含め、ALS の発症を防ぐのに役立つ可能性があります。

薬物療法は ALS の影響を軽減するのに役立つ可能性があります。ただし、治療の主な目的は症状の管理を支援することです。

科学者たちは、ALS の危険にさらされている人々の進行を遅らせたり、予防したりする方法を研究しています。これには、遺伝的介入、保護作用のある薬剤の特定、既知のリスクへの曝露の軽減などが含まれる可能性があります。ただし、現在はさらに多くの作業が必要です。

ALS の段階は何ですか?

ALSの原因

専門家はALSの原因は不明ですが、遺伝的要因と環境的要因の間に相互作用がある可能性があると考えています。特定の遺伝的特徴を持つ人は、特定の状況下で ALS を発症する可能性があります。

ALS との遺伝的関係について詳しく学びましょう。

リスクを増大させる可能性のある環境要因には次のようなものがあります。

• 脳震盪が頻繁に起こり、脳損傷や脊髄損傷のリスクが高まります。
• 喫煙
• 軍隊で働く
• への暴露：
  • 殺虫剤
  • 緑藻や周囲の水に存在するシアノバクテリアなどの神経毒
  • 鉛やマンガンなどの重金属

しかし、研究者らは、特定の引き金とALSの発症との間の曝露レベルや時間を関連付けていない。暴露を特定するのは難しい場合があります。たとえば、禁止されている農薬でさえ、数年間土壌に残留する可能性があります。

ALSは家族内で発症する可能性があり、遺伝的形質が遺伝することを示唆しており、科学者らは存在する可能性のあるいくつかの遺伝的変化を特定した。ただし、明らかな家族歴がない場合もあります。

ALSの原因は何ですか？

ALSの進行を遅らせる

ALS の進行速度は個人差がありますが、現在、どのような戦略でも進行を遅らせることができるという証拠はほとんどありません。

薬の 1 つであるリルゾール (リルテック) は、生存期間と人の機能能力をわずかに改善する可能性があります。

別の薬であるエダラボン（ラジカヴァ）は、その薬を使用していない人に比べて、最長 30 か月の生存率が改善するようです。しかし、それは人の握力や他の機能を実行する能力を向上させるとは思われません。

次のような場合、生存率は向上するようです。

• ALSの発症当初は軽度の肥満を患っていた
• 若い年齢で診断を受ける
• 努力肺活量（人が深呼吸した後に強制的に吐き出せる空気の量）が高い
• 症状が顔、頭、首（球発症型ALS ）ではなく、手足と体幹に最初に現れる（四肢発症型ALS ）

医師は ALS に対してどのような薬を処方できますか?

詳しい情報やサポートを得るにはどうすればよいですか?

ここでは、人々が ALS を管理し、愛する人をサポートできるよう支援できる組織へのリンクをいくつか紹介します。

• I AM ALS の Web サイトを参照して、ALS とともに生きる他の人々と交流しましょう。
• 情報や治験などについては、National ALS Registry に参加してください。
• ALS 協会のリソースやサポートにアクセスしてください。チャットラインは、Care Connection プログラムへのリンクとともにそのページで利用できます。

ALS患者の展望

ALSは最終的には致死的ですが、進行は個人差があります。

現在、平均生存率は 3 ～ 5 年ですが、約 30% の人は 5 年以上生存し、10% は診断後少なくともさらに 10 年生存します。

よくある質問

ALS に関して人々からよく聞かれる質問をいくつか紹介します。

ALSのリスクが最も高いのは誰ですか?

専門家らは、症例の約10％は家族内で発症するが、ALS患者の90％には家族歴がないと述べている。

家族性の症例は男性と女性に等しく影響を及ぼします。家族歴がない場合、男性は女性の 2 倍、ALS を発症する可能性が高くなります。

遺伝するかどうかにかかわらず、ALS を発症する人はおそらく、発症の可能性を高める根本的な遺伝的特徴を持っていますが、科学者たちはまだその特定に取り組んでいます。

全体として、男性がある時点で ALS を発症する確率は 350 分の 1、女性は 400 分の 1 です。平均して、ALS は 64 歳で発症しますが、リスクが最も高くなるのは 75 歳頃です。

ALSはどのくらい一般的ですか?

ALSを自然に予防するにはどうすればよいですか?

現時点では ALS を予防することはできませんが、役立つヒントとしては次のようなものがあります。

• 喫煙を避ける
• 転倒や脳震盪の危険がある活動を行う場合はヘルメットを使用する
• 無農薬で栽培された食材を選ぶ
• 化学薬品を扱うときや保管するときに予防措置を講じる

ALSが発症するきっかけは何でしょうか？

場合によっては、明確な誘因はありませんが、毒素への曝露、頻繁な脳震盪、喫煙によりリスクが高まる可能性があります。

ALSは脳にどのような影響を与えるのでしょうか?

まとめ

ALS を防ぐことが常に可能であるとは限りませんが、以下のことを避けることでリスクを軽減できる可能性があります。

• 頻繁に脳震盪を引き起こすような活動
• 農薬やその他の毒素への曝露
• 喫煙

現在のところ、ALS を治療する方法はありませんが、一部の薬剤はその進行をわずかに遅らせるのに役立つ可能性があります。科学者たちは、危険因子や遺伝的特徴などについてさらに学ぶにつれて、予防戦略の開発に向けて前進したいと考えています。ただし、さらなる研究が必要です。