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がん/腫瘍学

  • リンパ節郭清またはリンパ節切除術について知っておくべきこと

    リンパ節郭清、つまりリンパ節切除術は、がん治療において重要な役割を果たす外科手術です。医療専門家はリンパ節を切除し、組織サンプルにがんの兆候がないか確認します。

    この記事では、リンパ節切除術の目的と利用可能なさまざまな種類について検討します。

    また、リンパ節切除術の準備、手術中に予想されること、成人と小児におけるリンパ節郭清の利点とリスクに関する情報も提供します。

    リンパ節切除術は、外科医が人のリンパ節を切除してサンプルを採取する外科手術です。医療専門家は、このサンプルを顕微鏡で検査し、がんの兆候がないかどうかを確認します。

    リンパ節はリンパ系を介して体の他の部分に接続します。リンパ系は、リンパ管、リンパ節、リンパ液から構成されます。

    リンパ管はリンパ液を組織からリンパ節に運びます。その結果、リンパ液ががん細胞をリンパ節に運び、がんが広がる可能性があります。

    さらに、2021年の論文によると、がん細胞がリンパ節内で発生した場合、がんが全身に広がるリスクが高くなり、治療が難しくなります。

    リンパ節にがん細胞がある人は、そうでない人に比べて見通しが悪くなる傾向があります。

    カナダ癌協会は、医療専門家が以下の目的でリンパ節切除術を行う可能性があると指摘しています。

    • リンパ節のがんをチェックする
    • がん再発の可能性を減らす
    • がんを含むリンパ節をすべて切除します
    • 治療計画を立てる

    リンパ節切除術の前に、医療専門家がセンチネルリンパ節生検を行う場合があります。

    これは、リンパ節が腫れていると感じない場合に発生することがあります。リンパ節切除術よりも侵襲性が低く、がんが腫瘍からセンチネルリンパ節に広がっているかどうかを発見するのに役立ちます。センチネルリンパ節は、通常、がんが転移する可能性のある最初のリンパ節です。

    国立がん研究所 (NCI) は、医師はリンパ節切除術を主に 2 つのタイプ (局所切除術と根治的切除術) に分ける傾向があると説明しています。

    局所リンパ節切除術では、腫瘍に隣接するリンパ節の一部のみを切除します。根治的リンパ節切除術では、腫瘍に隣接するリンパ節の大部分、またはすべてを切除します。

    局所リンパ節切除術が必要か根治的リンパ節切除術が必要かは、腫瘍の位置と種類によって異なります。

    リンパ節郭清の種類は、手術が必要な領域によっても異なります。最も一般的な 4 つは次のとおりです。

    • 腋窩リンパ節郭清:腋窩からリンパ節を切除しますが、乳がんと関連しています。
    • 鼠径部リンパ節郭清:鼠径部からリンパ節を切除します。陰茎がん、肛門がん、外陰がんに関連します。
    • 頸部リンパ節郭清:首の側面と後部からリンパ節を切除します。頭頸部がんや甲状腺がんに関連します。
    • 後腹膜リンパ節郭清:精巣がんや卵巣がんに関連する腹部の背面からリンパ節を切除します。

    手術の前日に入院します。これにより、医師は血液検査や胸部X線撮影を実施して、可能な限り安全な処置を行うことができます。

    さらなる準備は、受ける手術の種類によって異なります。

    手術が始まる直前に、外科医は患者にインフォームドコンセントを求めます。

    医師に尋ねるべき質問

    リンパ節郭清術を受ける予定の人は、多くの疑問を抱くかもしれません。ほとんどの場合、医師が適切な相談者になります。たとえば、個人の担当医は次のような質問に答えることができる立場にある必要があります。

    • 手術の詳細は、がんに隣接するリンパ節の位置によって異なります。
    • 手順に伴う合併症の可能性
    • 手術前に避けるべきこと
    • 回復に向けてどのように準備するか

    リンパ節切除術を受ける人は通常、全身麻酔下にあります。

    通常、外科医はリンパ節とその近くの組織を切除するために切開を行います。次に、小さなチューブまたはドレーンを配置してから、縫合またはステープルで傷を閉じます。

    次に、チューブの端に排液バッグを取り付けます。

    がんの位置や種類に応じて、外科医は腹腔鏡手術または開腹手術として手術を行うことができます。

    たとえば、外科医は乳がん患者に対して開腹手術を行うことが多く、胸の近くを 2 インチ切開します。

    精巣がん患者の場合、外科医は腹腔鏡手術または鍵穴手術を行う選択肢がある場合があります。開腹手術とは異なり、鍵穴手術では大きな切開が必要ありません。

    すべてのリンパ節切除術には、一定の回復時間やアフターケアの種類はありません。それは個人と手術の種類によって異なります。

    担当の医師は、術後の適切な生活習慣についてアドバイスをくれるでしょう。

    これには、次の手順が含まれる場合があります。

    • 傷の手当て
    • チューブと排液バッグの管理
    • 腫れを軽減する
    • 症状または副作用を医療専門家に報告する

    医師が人のリンパ節サンプルを検査すると、がんが腫瘍に隣接するリンパ節に転移しているかどうかを判断できます。

    陽性のリンパ節にはがん細胞が存在します。がん細胞が存在しない場合、結果は陰性になります。

    次に何が起こるかは、結果と個人の状態によって異なります。たとえば、皮膚がんの場合、たとえ検査結果が陽性であったとしても、医師がさらにリンパ節を切除する手術を推奨することはほとんどないと、英国がん研究(CRUK)は説明しています。

    陽性結果が出た後のより一般的な結果には、がんが進行しているかどうかを確認するための定期的な超音波スキャンや、化学療法またはがん標的薬物療法が含まれます。

    NCIが強調しているように、リンパ節切除術の利点は、医師が患者のがんの程度をより正確に把握できることである。この情報は、医師が最適な治療計画を立てるのに役立つため、有益です。

    それでも、リンパ節切除術にはそれ自体のリスクが伴います。たとえば、根治的リンパ節切除術は、腕や脚の腫れにつながるリンパ浮腫を引き起こすことがあります。リンパ浮腫を発症する可能性は、切除したリンパ節の数に応じて増加します。

    CRUK は、リンパ節切除術による潜在的な合併症をさらにいくつか挙げています。

    • 手術部位近くに体液が溜まる
    • 創傷治癒の問題
    • 感染症
    • 手術部位付近の神経損傷
    • 血栓
    • 傷跡

    リンパ節切除術の潜在的なリスクと合併症について医師に相談する必要があります。

    2017年の研究によると、小児にがんが発生することはまれです。しかし、多くの小児では、通常は炎症や感染が原因で、ある時点で異常なサイズのリンパ節が発生します。

    小児にリンパ節切除術が必要な場合、外科医は腫瘍の大きさ、種類、転移の有無に応じて開腹手術または腹腔鏡手術を行います。

    子どもの手術への準備を助けるために、保育者は次のことを説明できます。

    • なぜ治療が必要なのか、それがどのように役立つのか
    • 外科医が体のどの部分に手術を施すか
    • 誰が手続きを行うのか
    • 治療が行われる場所

    介護者が懸念や確信を持てない場合は、外科医または医療専門家に相談する必要があります。

    手術後、手順に応じて 5 ~ 7 日間の入院が必要になる場合があります。包帯を着用し、手術部位から体液を排出する小さなチューブが取り付けられる場合もあります。

    子どもが家にいるべき時間の長さは、治癒の進行度によって異なります。

    リンパ節切除術を受けた人の今後の見通しは、多くの要因によって異なります。

    これらには、その人のがんの進行やリンパ節切除術そのものによる副作用が含まれます。

    質問:

    この手術は安全ですか?また、リンパ節切除術の見通しに影響を与える要因は何ですか?

    アノン。

    答え:

    どのような手術や処置にもリスクが伴う可能性があります。リンパ節切除術を受ける前に、必ず医療専門家がすべての質問や懸念に答えてください。感染症、血栓、痛みなどのリスクがあり、他の多くの処置でも同様です。リンパ浮腫や感染症などの考えられる合併症の多くは、切除されるリンパ節の数と深さに相関します。

    Lauren Castiello、MS、AGNP-C 回答は医療専門家の意見を表しています。すべてのコンテンツはあくまで情報提供であり、医学的アドバイスとはみなされません。

    リンパ節切除術は、医師が人のがんがリンパ系に転移しているかどうかを判断できる外科手術です。

    すべての手術と同様、これらの処置にはある程度のリスクが伴います。しかし、リンパ節切除術は命を救い、医療専門家が患者の治療計画を決定するのに役立ちます。

    リンパ節郭清またはリンパ節切除術について知っておくべきこと・関連動画

    参考文献一覧

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    7. https://www.childrenscolorado.org/doctors-and-Departments/Departments/urology/tests-services/pediatric-rplnd/
  • 脳幹神経膠腫:種類、診断、治療

    脳幹神経膠腫は、脳幹のグリア細胞で始まる増殖です。医師は神経学的検査とスキャンを使用して脳幹神経膠腫を診断できます。治療には、化学療法、放射線療法、または手術が含まれる場合があります。

    この記事では、主なタイプの定義とレビューとともに、脳幹神経膠腫について詳しく説明します。

    この記事では、脳幹神経膠腫の原因、症状、診断についても概説します。治療法や今後の見通しについても検討します。

    アンドリュー・ブルックス/ゲッティイメージズ

    脳幹神経膠腫は、脳幹に発生する神経膠腫です。脳幹は、脊髄と直接接触する脳の部分です。

    神経膠腫は脳内に形成される腫瘍であり、癌性になる場合もあります。それらはグリア細胞に由来し、脳の大部分を構成するニューロンをサポートするのに役立ちます。

    研究によると、脳幹神経膠腫は成人よりも小児ではるかに一般的です。しかし、研究者らはなぜそうなるのか不明だ。

    神経膠腫には、さまざまな種類のグリア細胞に対応する次の 3 つの主要なタイプがあります。

    • 星状細胞腫、星状細胞に由来するもの
    • 希突起膠腫、希突起膠細胞に由来する
    • 上衣腫、上衣細胞に由来するもの

    医師はまた、神経膠腫をその位置と成長パターンに従って分類します。

    たとえば、国立がん研究所 (NCI) は、小児に影響を及ぼす神経膠腫の主な種類を次のように分類しています。

    • びまん性内因性橋神経膠腫 (DIPG):これは、脳幹の上部である橋に形成される急速に成長する腫瘍です。脳幹の健康な細胞に容易に広がり、呼吸や心拍数などの重要な機能に影響を与える可能性があります。
    • 限局性脳幹神経膠腫:これは成長が遅い腫瘍で、橋には形成されず、広がりません。

    専門家は小児脳幹神経膠腫の原因については確信を持っていません。ただし、神経線維腫症 1 型 (NF1) がこの状態の危険因子であるという証拠がいくつかあります。

    NF1 は、皮膚や神経に腫瘍を発生させる稀な遺伝性疾患です。

    2016年のレビューによると、いくつかの遺伝子変異が小児脳幹神経膠腫の発症に関与している可能性があります。これらには、H3F3A 遺伝子および HIST1H3B 遺伝子の変異が含まれます。しかし、同様の変異が成人脳幹神経膠腫と関連があるかどうかは不明です。

    脳幹神経膠腫は、さまざまな非特異的な症状を引き起こす可能性があります。

    小児では次のような症状が考えられます。

    • 目が内側を向くなど、眼球運動の困難
    • 視力の問題
    • 朝の頭痛
    • 嘔吐後に消える頭痛
    • 吐き気と嘔吐
    • 異常に眠い
    • 身体または顔の片側を動かすことができない
    • バランスの喪失
    • 歩行困難
    • いつもより多かれ少なかれ精力的である
    • 行動の変化
    • 学校での学習の困難

    頭痛は成人の脳幹神経膠腫の最も一般的な症状です。

    医師は、病歴の聴取と身体検査の実施に加えて、小児脳幹神経膠腫を検出するために次の方法を使用する場合があります。

    • 神経学的検査:このタイプの検査では、精神状態、調整機能、反射神経など、人の脳と神経系の機能を評価します。
    • ガドリニウムを使用した MRI: MRI スキャンにより、医師は人の脳の正確な画像を作成できます。ガドリニウムは、脳腫瘍と典型的な組織との間にコントラストを与える注射可能な物質です。

    医師は脳幹神経膠腫をいくつかの異なる方法で治療します。

    小児びまん性内因性脳幹神経膠腫

    NCI によると、小児のびまん性内因性脳幹神経膠腫の治療法はありません。ただし、以下の治療法は症状を軽減することに重点を置いています。

    • 外部放射線療法:この治療には、機械を使用して神経膠腫に向けて放射線ビームを送り、神経膠腫の進行を制限します。
    • 化学療法:このアプローチには、癌を殺す薬の投与が含まれます。

    小児限局性脳幹神経膠腫

    さらに、小児限局性脳幹神経膠腫の治療法はありません。ただし、次の治療法が症状の軽減に役立つ場合があります。

    • 手術:場合によっては、神経膠腫を除去する手術がオプションとなる場合があります。医師は手術前に化学療法や放射線療法を推奨する場合もあります。
    • 内部放射線療法:この療法には、神経膠腫の近くに小さな放射性シードを移植することが含まれます。それらの種子からの放射線は、がん細胞を殺すのに役立つ可能性があります。

    成長が遅い神経膠腫の場合、医師は様子見のアプローチを推奨する場合があります。

    成人脳幹神経膠腫

    放射線療法と化学療法は、成人発症の脳幹神経膠腫の治療に役立つ可能性があります。

    2021年の研究によると、脳幹神経膠腫と診断された後の平均生存率は約24か月です。この平均生存時間は主に 5 歳から 9 歳までの子供に関係します。

    この研究では、神経膠腫のサイズが 3 センチメートル未満であれば、この症状の見通しが改善される可能性があるとも指摘しています。手術は人の見通しを改善することもあります。しかし、この研究では、放射線療法や化学療法に対して同様のプラスの効果は見つかりませんでした。

    上記の 2016 年のレビューでは、成人の場合、一部の脳幹神経膠腫の診断後の平均生存期間は約 30 ~ 40 か月であると記載されています。さらに、成人の脳幹神経膠腫の見通しは年齢とともに悪化する傾向があります。

    脳幹神経膠腫は、脳幹のグリア細胞で始まります。グリア細胞はニューロンをサポートする働きをしますが、必ずしも癌性であるわけではありません。

    脳幹神経膠腫は小児で最も一般的です。

    大人でも子供でも、神経膠腫は頭痛を引き起こすことがあります。子供は他のさまざまな症状を経験することもあります。

    脳幹神経膠腫の治療法は知られていません。ただし、神経膠腫の種類によっては、放射線療法、化学療法、手術などの治療により寿命が延び、症状が軽減される場合があります。

    脳幹神経膠腫:種類、診断、治療・関連動画

    参考文献一覧

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  • 慢性リンパ性白血病 (CLL) は家族内で発症しますか?

    慢性リンパ性白血病 (CLL) には遺伝的根拠がある可能性があります。しかし、将来の世代に引き継がれるリスクは依然として低いです。家族にCLL患者がいる場合、通常は特別な措置を講じる必要はありません。

    CLL は、骨髄で発生する血液がんの一種です。これは、血球が異常に増殖し始めるときに発生します。

    CLLは家族内で発症する可能性がありますが、遺伝子検査がこの症状に有益であるという証拠もありません。

    この記事では、CLL が遺伝するかどうかを検討します。また、CLL の家族歴を持つ人がこの状態に関して何らかの措置を講じる必要があるかどうかについても説明します。

    国立医学図書館 (NLM) によると、CLL には遺伝的根拠があり、家族内で遺伝するようです。

    医療専門家は、 CLL が親から子にどのように感染するのか正確にはわかっていません。しかし、研究者らは現在、40を超える遺伝子変化がこの状態の遺伝リスクに影響を与えることを知っています。

    CLLを遺伝するリスクは何ですか?

    CLL の正確な遺伝リスクについては、ある程度不確実性があります。

    米国癌協会 (ACS) は、CLL の第一親等血縁者がいる人は、CLL のない親族がいる人と比べて、CLL を発症する可能性が 2 倍以上高いと示唆しています。

    白血病・リンパ腫協会(LLS)は、一等親族にCLL患者がいる人はCLLを発症する可能性が5~8倍高いと述べています。

    しかし、たとえ第一度近親者にCLL患者がいたとしても、CLLを発症する全体的なリスクは低いようです。これは、CLLを発症する平均生涯リスクが低いためです。

    さらに、ACSは、遺伝したDNA変異がこの病気を引き起こすことはほとんどないと強調している。むしろ、人は生涯にわたって獲得する DNA 変化により CLL を発症する可能性が高くなります。

    CLL の家族歴がある人は、通常、特別な措置を講じる必要はありません。 LLS が説明しているように、CLL の家族歴がある人でも、CLL を発症するリスクはわずかです。

    多くの人はCLL の症状を経験しません。ただし、CLL の家族歴がある人は、次のような症状の可能性についてもっと注意する必要があるかもしれません。

    • 倦怠感
    • 弱さ
    • 原因不明の体重減少
    • 寒気
    • リンパ節の腫れ
    • 寝汗
    • 腹痛
    • 少量の食事でも満腹感がある

    多くの条件がこれらの症状を引き起こす可能性があることに注意することが重要です。新たな症状や持続的な症状が現れた場合は、正確な診断を受けるために医師に連絡する必要があります。

    CLL の遺伝子検査が、症状の兆候がない人に有益であるという証拠はありません。ただし、診断プロセス中に遺伝子スクリーニングが役立つ場合があります。

    遺伝子検査中、医療専門家は特定の遺伝子変異の証拠を見つけるために体の組織または体液のサンプルを採取します。

    ACS によると、医師は骨髄細胞の遺伝子検査を推奨することがあります。これは、CL の場合によっては特定の染色体変化が発生する可能性があるためです。これらには次のものが含まれます。

    • 13、11、17 染色体が欠損している
    • 12番染色体の余分なコピー
    • 染色体11と14の間のDNAの交換

    遺伝子検査は、CLL 患者の今後の見通しを判断するのにも役立ちます。たとえば、13 番染色体が欠損していると、より良好な見通しが得られる可能性があります。

    医師が CLL を診断する方法について学びましょう。

    慢性リンパ性白血病(CLL)は遺伝性である可能性がありますが、研究者らはこのリスクの程度については不明です。

    研究によると、一親等親戚にこの疾患を持つ人がいると、この疾患を発症するリスクが高まる可能性があります。しかし、家族歴のある人であっても、CLL を発症する全体的な可能性は低いままです。

    研究者はCLLの遺伝的基盤の調査を続けているが、どの遺伝子変化がリスク増加の原因となっているのかはまだ不明である。しかし、研究者らは、CLL患者の見通しに影響を与えると思われる遺伝的変化を特定しました。

    慢性リンパ性白血病 (CLL) は家族内で発症しますか?・関連動画

    参考文献一覧

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    7. https://www.lls.org/leukemia/chronic-lymphocytic-leukemia
  • ニンラロ(イキサゾミブ)の投与スケジュールと詳細

    多発性骨髄腫に対するニンラロ(イキサゾミブ)の投与量は、通常、週に 1 回 4 mg を 3 週間投与し、その後 1 週間は治療を行いません。投与スケジュールは異なる場合があります。必ず医師が処方したニンラロ用量を服用してください。

    ニンラロ (イキサゾミブ) は、特定の成人の多発性骨髄腫の治療に使用される処方薬です。経口カプセルとして入手できます。

    ニンラロの有効成分はイキサゾミブです。ニンラロは、プロテアソーム阻害剤と呼ばれる薬剤のグループに属します。現在、この薬のジェネリック版はありません。

    ニンラロは、多発性骨髄腫の他の 2 つの薬剤、レナリドマイド (レブラミド) およびデキサメタゾン(ヘマディ) と組み合わせて服用されます。

    この記事では、ニンラロの投与量、その長所、摂取方法について説明します。使用法や副作用、費用など、この薬について詳しく知りたい場合は、ニンラロに関するこの詳細な記事を参照してください。 Ninlaro の処方情報を参照することもできます。

    医師はおそらくニンラロ(イキサゾミブ)を低用量から開始し、時間をかけて適切な量に達するまで調整するでしょう。最終的には、望ましい効果をもたらすニンラロの最小用量を処方することになります。

    次の表は、ニンラロの投与量の基本を示しています。薬剤の強度はミリグラム(mg)単位で表されます。

    医師が処方した用量を必ず守って服用してください。彼らはあなたのニーズに合った最適な投与量を決定します。場合によっては、医師がここで挙げた投与量から投与量を調整する場合があります。

    ニンラロフォーム ニンラロの強み 典型的な投与量
    経口カプセル 2.3mg、3mg、4mg 4mgを週1回3週間投与し、その後1週間は治療なしで投与する

    投与量の詳細については、読み続けてください。

    ニンラロフォーム

    ニンラロは経口カプセルとして入手できます。

    ニンラロの強み

    ニンラロは、2.3 ミリグラム (mg)、3 mg、および 4 mg の 3 つの強度で入手できます。

    ニンラロは、特定の成人の多発性骨髄腫の治療薬として食品医薬品局(FDA)によって承認されています。この症状のある成人に対するニンラロの典型的な投与量は、4 週間のサイクルに基づいています。

    典型的な投与スケジュールは、4 mg を週に 1 回、3 週間です。 3週間の治療後は、1週間はニンラロを服用しないでください。医師は、この 4 週間のサイクルをどのくらいの頻度で繰り返す必要があるかを知らせます。

    医師は、レナリドマイド (レブラミド) とデキサメタゾン(ヘマディ) という他の 2 つの薬とともにニンラロを処方します。これらの薬の推奨用量については医師に相談してください。

    投与量に影響を与える可能性のある要因

    医師が処方するニンラロの投与量は、いくつかの要因によって異なります。これらには次のものが含まれます。

    • ニンラロにどれだけ耐えられるか
    • 肝臓の機能がどの程度優れているか
    • 腎臓がどの程度機能しているか

    他の病状もニンラロの投与量に影響を与える可能性があります。

    投与量の調整

    ニンラロの特定の副作用が発生した場合、医師はおそらく投与量を減らすでしょう。あなたに最適な用量を推奨してもらえるよう、副作用について相談してください。

    肝臓や腎臓に問題がある場合、医師は通常よりも少ない用量のニンラーロを投与し始める可能性があります。

    ニンラロ経口カプセルを水と一緒に丸ごと飲み込んでください。カプセルを砕いたり、噛んだり、開けたりしないでください。

    最初の 3 週間は毎週同じ日にニンラーロを服用してください。また、一日のほぼ同じ時間に薬を服用することをお勧めします。これにより、体内のニンラロのレベルが一定に保たれ、効果的に機能するようになります。たとえば、ニンラロを毎週月曜日の朝に 3 週間受講し、その後 1 週間休むことができます。

    ニンラロを食べ物と一緒に摂取しないことが重要です。服用時間近くに食事をすると、その食事によって体が薬を完全に吸収できなくなる可能性があります。ニンラーロは食事の少なくとも1時間前または食後2時間以内に服用してください。

    ニンラロ カプセルの服用に問題がある場合は、錠剤を飲み込む方法に関するこれらのヒントを参照してください。医師や薬剤師に相談することもできます。

    飲み忘れた場合

    ニンラロを飲み忘れた場合は、次に予定されている服用時間が 72 時間以上離れている場合にのみ服用してください。次の服用まで 72 時間以内の場合は、忘れた服用分を飛ばして、次の通常の服用時間に服用してください。

    忘れた分を補うために 2 回分を服用しないでください。過剰摂取のリスクが高まる可能性があります。 (詳細については、「ニンラロと過剰摂取」セクションを参照してください)。

    ニンラロを飲み忘れた場合は、医師または薬剤師に相談してください。

    飲み忘れがないようにするには、服薬リマインダーを使用してみてください。これには、アラームの設定やタイマーの使用が含まれます。携帯電話にリマインダーアプリをダウンロードすることもできます。

    注記:嘔吐はニンラロの副作用の可能性があります。ニンラロを服用後に嘔吐した場合は、再度服用しないでください。次回は予定時刻に服用してください。

    ニンラロにはどのくらいの時間がかかりますか?

    ニンラロは通常、長期にわたる治療法です。あなたとあなたの医師がそれがあなたにとって安全で効果的であると判断した場合、あなたはそれを長期間服用することになるでしょう。

    アクセシブルな医薬品ラベルと容器

    処方ラベルを読むのが難しい場合は、医師または薬剤師に相談してください。一部の薬局では、大きな文字、点字、またはスマートフォンでスキャンしてテキストを音声に変換するコードが記載されたラベルを提供しています。地元の薬局にこれらのオプションがない場合は、医師または薬剤師がこれらのオプションを備えている薬局を勧めることができる場合があります。

    薬のボトルを開けるのが難しい場合は、開けやすい容器にニンラーロを入れることについて薬剤師に相談してください。また、ボトルを開けるのを容易にするツールを推奨する場合もあります。

    有害な影響を引き起こす可能性があるため、医師が処方した以上のニンラロを摂取しないでください。

    ニンラロの過剰摂取の症状

    ニンラロの過剰摂取によって引き起こされる症状には、次のようなものがあります。

    • 吐き気
    • 嘔吐
    • 下痢
    • 誤嚥性肺炎(唾液、嘔吐物、食べ物などの物質を吸い込んだときに起こる肺感染症の一種)
    • 複数の臓器の不全

    ニンラロの過剰摂取は、まれに死に至る可能性があります。医師は過剰摂取とニンラロについて詳しく教えてくれます。

    ニンラロを過剰摂取した場合の対処法

    ニンラロを過剰に摂取したと思われる場合は、すぐに医師に連絡してください。 800-222-1222 に電話してアメリカの毒物センターに連絡したり、そのオンライン リソースを利用したりすることもできます。ただし、重度の症状がある場合は、すぐに 911 (または地域の緊急電話番号) に電話するか、最寄りの緊急治療室に行ってください。

    この記事の用量は、製薬メーカーによって提供される典型的な用量です。医師がニンラロを推奨した場合は、あなたに合った用量を処方します。医師が処方した用量を必ず守ってください。

    他の薬と同様に、医師の推奨なしにニンラロの投与量を変更しないでください。あなたに適したニンラロの投与量について質問がある場合は、医師に相談してください。

    ニンラロに関するその他の役立つ情報は次のとおりです。

    • ニンラロについて詳しく。 Ninlaroに関する詳細な記事をお読みください。 Ninlaro の処方情報を参照することもできます。
    • 副作用。ニンラロの副作用について学びましょう。
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    ニンラロ(イキサゾミブ)の投与スケジュールと詳細・関連動画

    参考文献一覧

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    5. https://www.healthline.com/health/drugs/ninlaro-side-Effects
  • 再発する可能性が最も高い乳がんの種類はどれですか?

    乳がんの再発リスクは、乳がんの種類、診断時のがんの段階、年齢や健康状態によって異なります。炎症性乳がんとトリプルネガティブ乳がんは再発率が最も高くなります。

    乳がんは米国の女性で最も多く診断されるがんであり、毎年新たに診断されるがんの 30% を占めています。

    治療後に乳がんの再発を経験する人もいます。これは、乳房またはその近くの領域にがん細胞が再発することです。

    この記事では、再発する可能性が最も高い乳がんの種類について説明します。

    FGトレード/ゲッティイメージズ

    乳がんの再発とは、治療後に乳がんが再発または再発することです。同じ乳房、脇の下のリンパ節、または体の他の部分に発生する可能性があります。

    乳がん慈善団体のスーザン・G・コーメン氏によると、乳がん患者のほとんどは再発を経験しないという。しかし、一部の人にとっては、最初の診断と治療から何年も経っても再発のリスクが依然として存在します。

    乳がんの概要を読んでください。

    すべての種類の乳がんは再発する可能性がありますが、炎症性乳がん(IBC)やトリプルネガティブ乳がん(TNBC)などの進行性のサブタイプは再発する可能性が高くなります。

    IBC は、乳房の皮膚に影響を与える、まれで進行性の乳がんです。 IBCでは、がん細胞が急速に増殖し、近くのリンパ節や体の他の部分に広がる可能性があります。 IBC は、最初に発生した乳房の同じ領域に再発する可能性が 50% あります。

    TNBC は、他のサブタイプよりも再発の可能性が高い、進行性の乳がんのもう 1 つのサブタイプです。 TNBC がん細胞はエストロゲン受容体 (ER) やプロゲステロン受容体 (PR) を持たず、HER2 タンパク質の過剰発現もありません。これは、TNBC に利用できる治療選択肢が他の乳がんのサブタイプに比べて少ないことを意味します。

    TNBC に関する事実と統計を読んでください。

    乳がんの再発には次の 3 つのタイプがあります。

    局所再発

    局所再発は、乳房や胸壁など、元のがんと同じ領域でがん細胞が再増殖するときに発生します。

    地域再発

    局所再発は、がん細胞が近くのリンパ節または最初の腫瘍の周囲の領域に広がるときに発生します。

    遠方再発

    遠隔再発は、転移性乳がんまたはステージ IV 乳がんとしても知られ、がん細胞が骨、肝臓、肺、脳などの体の離れた部分に広がるときに発生します。

    乳がんの初回治療後に乳房の未治療領域にがんが発生した場合、医師はそれを再発ではなく新たながんとみなします。一部の医療専門家はこれを二次がんと呼んでいます。

    乳がんと診断された人は誰でも再発のリスクがありますが、再発の可能性と時期は、次のようないくつかの要因によって異なります。

    乳がんの種類

    乳がんの一部のサブタイプでは、他のサブタイプよりも再発のリスクが高くなります。たとえば、 TNBCの再発リスクは、ホルモン受容体陽性 (HR+)、HER2 陽性、または HR+ と HER2 の両方陽性のがんよりも高くなります。

    最初の診断時のがんのステージ

    初回診断時に進行乳がんの人は、早期乳がんの人よりも再発のリスクが高くなります。

    人の年齢と全体的な健康状態

    再発のリスクは、若い人や、心臓発作、脳卒中、糖尿病などの他の健康状態を持つ人でも高くなります。

    Susan G. Komen はまた、再発のリスクに影響を与える可能性のある追加の要因として、腫瘍の生物学と受けた治療を挙げています。

    これらは乳がんの再発リスクに影響を与える可能性のある一般的な要因にすぎないことに注意することが重要です。実際の再発リスクは人によって異なります。

    再発に影響を与える可能性のあるその他の要因

    再発の可能性を高める可能性のあるその他の危険因子には次のものがあります。

    • リンパ節転移:がんが近くのリンパ節に転移している場合、がんが再発する可能性が高くなります。
    • 遺伝子変異: BRCA1 や BRCA2 などの特定の遺伝子変異は、乳がんの再発リスクを高める可能性があります。
    • 診断時の腫瘍の大きさと段階:腫瘍が大きく、癌の段階が進行すると、再発の可能性が高くなります。
    • ライフスタイル:喫煙、過度のアルコール摂取、座りっぱなしのライフスタイル、不適切な食生活も乳がんの再発リスクを高める可能性があります。

    乳がんの平均再発期間は、乳がんのサブタイプによって異なります。たとえば、乳がんの局所再発のほとんどは診断後 5 年以内に発生します。

    しかし、TNBC 患者は再発リスクが高く、診断後 2.6 年も経つとがんが再発する可能性があります。

    再発乳がんの見通しは一般的に以前よりも良くなってきています。治療の進歩により、再発乳がん患者の多くが健康で長生きできるようになりました。

    再発乳がん患者の相対的な 5 年生存率は約 25% です。これは、再発乳がん患者 100 人中 25 人が診断後少なくとも 5 年間生存することを意味します。ただし、この数値は上記の要因によって異なる場合があります。

    米国癌協会は、再発乳癌の種類に基づいた相対的な 5 年生存率について次の数値をリストしています。

    • ローカライズ: 99%
    • 地域: 86%
    • 遠方: 30%

    乳がんと診断された人には再発のリスクがありますが、ほとんどの人は再発を経験しません。 IBC、TNBC、またはその他の危険因子を持つ人では、再発のリスクが高くなります。

    再発の兆候を早期に検出するには、常に警戒し、推奨されるフォローアップ計画に従うことが重要です。

    再発する可能性が最も高い乳がんの種類はどれですか?・関連動画

    参考文献一覧

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  • オプジーボと費用

    オプジーボ (ニボルマブ) は、特定のがんに対して処方されるブランド名の静脈 (IV) 点滴です。保険の有無にかかわらず、薬の費用は、オプジーボに節約プログラムがあるかどうかなど、いくつかの要因によって異なります。

    すべての医薬品と同様に、オプジーボの価格はさまざまです。支払う価格に影響を与える可能性のある要因は次のとおりです。

    • あなたの治療計画
    • あなたの保険の補償内容
    • オプジーボの投与を受けるために医療専門家を訪問する費用
    • オプジーボに貯蓄プログラムがあるかどうか(以下の「財政および保険支援」セクションを参照)

    オプジーボには有効成分ニボルマブが含まれており、ブランド名の生物学的製剤としてのみ入手可能です。バイオシミラー版はありません。バイオシミラー医薬品は、ブランド名の生物学的医薬品 (親薬) に類似した医薬品です。また、バイオシミラーはブランド薬よりもコストが低い傾向があります。

    生物製剤と生物製剤ではなぜコストが異なるのですかバイオシミラー薬?

    生物製剤は、その安全性と有効性をテストするために研究が必要なため、高価になる場合があります。生物学的製剤の製造業者は、最長 12 年間販売できます。生物学的製剤の特許が期限切れになると、複数のメーカーがバイオ後続品を製造できるようになります。この市場競争により、バイオシミラーのコストが低下する可能性があります。また、バイオシミラーは生物製剤と非常に似ているため、同じような高価な検査は必要ありません。

    オプジーボの支払いに経済的サポートが必要な場合、または保険適用範囲についてのサポートが必要な場合は、サポートをご利用いただけます。例えば:

    • オプジーボにはブリストル・マイヤーズ スクイブ アクセス サポートと呼ばれるプログラムが利用可能です。詳細およびサポートを受ける資格があるかどうかを確認するには、800-861-0048 に電話するか、プログラム Web サイトにアクセスしてください。
    • 一部の Web サイトでは、薬物補助プログラムの詳細、保険適用範囲を最大限に活用する方法、貯蓄カードやその他のサービスへのリンクが提供されています。そのような Web サイトは次の 2 つです。
      • 医療支援ツール
      • ニーディメッズ

    保険の有無にかかわらず、処方箋の費用を節約する方法について詳しくは、こちらをご覧ください。

    薬価とオプジーボに関するよくある質問への回答を紹介します。

    メディケアはオプジーボの費用をカバーしますか?

    はい、通常、オプジーボの費用はメディケアが負担します。メディケア パート B は、医師のオフィスまたは診療所で受け取る薬を対象としています。医療現場ではオプジーボの投与が点滴によって行われるため、メディケアがオプジーボの費用の一部をカバーする場合があります。

    メディケアがこの薬の費用を負担する前に、事前の承認を取得する必要がある場合があることに注意してください。 (事前承認の詳細については、「保険に関する考慮事項」を参照してください。)

    オプジーボの料金については、メディケア担当者にお問い合わせください。免責金額または共同保険の支払いを支払う必要があるかどうかを尋ねることができます。詳細については、メディケアとオプジーボに関するこの記事を参照してください。メディケアに加入している場合は、医師がオプジーボの費用に関する情報を提供してくれる場合もあります。

    オプジーボの費用は用量によって異なりますか?

    費用はオプジーボの投与量と治療計画によって異なる場合があります。また、健康保険に加入しているかどうか、および保険プランが提供する補償の種類によっても異なります。

    オプジーボの料金については、医師または保険会社にご相談ください。また、オプジーボの月額料金も教えてもらえます。

    以下は、保険に加入していてオプジーボの投与を受ける場合に考慮していただきたい情報です。

    事前承認:保険に加入している場合、保険会社はオプジーボを補償する前に事前承認を要求する場合があります。これは、会社と医師があなたの治療に関してオプジーボについて話し合うことを意味します。その後、保険会社がその薬を補償するかどうかを決定します。薬に事前の承認が必要であるにもかかわらず、事前の承認なしに治療を開始した場合、薬代の全額を支払う可能性があります。オプジーボに事前承認が必要かどうかは、保険会社に問い合わせてください。

    保険適用の種類:オプジーボは医師または他の医療専門家によって投与されます。保険に加入している場合、オプジーボの投与料金は、保険プランの処方薬部分ではなく、医療保険を通じて請求される場合があります。これは、ご加入の保険プランと、診療所、点滴クリニック、病院など、オプジーボの投与を受ける場所によって異なります。このプロセスについて質問がある場合は、医師または保険会社にお問い合わせください。

    あなたの状態の詳細については、がんハブをご覧ください。

    オプジーボと費用・関連動画

    参考文献一覧

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  • ベンクレクスタの副作用: 知っておくべきこと

    Venclexta (venetoclax) は、成人の特定の種類のがんに対して処方されるブランド名の経口錠剤です。他の薬と同様に、ベンクレクスタは吐き気、疲労、めまいなどの副作用を引き起こす可能性があります。

    ベンクレクスタのより一般的な副作用

    ベンクレクスタは特定の副作用を引き起こす可能性があり、そのいくつかは他の副作用よりも一般的です。これらの副作用は一時的なもので、数日から数週間続く場合があります。ただし、副作用がそれ以上長く続いたり、気になる場合、または重篤な場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。

    これらは、臨床試験でベンクレクスタを服用した人々によって報告された、より一般的な副作用のほんの一部です。これらの副作用は、治療に使用される薬物の状態によって異なります。

    慢性リンパ性白血病(CLL)または小リンパ球性リンパ腫(SLL)のためにベンクレクスタを服用した人でより一般的な副作用には、次のようなものがあります。

    • 特定の血球レベルが低い
    • 吐き気
    • 下痢
    • 倦怠感

    急性骨髄性白血病(AML)のためにベンクレクスタを服用した人でより一般的な副作用には、次のようなものがあります。

    • 吐き気
    • 歯茎、鼻、直腸、消化管からの予期せぬ出血
    • めまい
    • 低血圧
    • 特定の血球レベルが低い
    ベンクレスタの軽度の副作用

    ベンクレクスタでは軽度の副作用が発生する可能性があります。それらは、治療に薬が使用される状態に応じて異なる場合があります。このリストには、Venclexta で考えられるすべての軽度の副作用が含まれているわけではありません。詳細については、Venclexta の処方情報を参照してください。

    臨床試験で CLL または SLL に対して Venclexta を服用した人に認められた軽度の副作用には以下が含まれます。

    • 吐き気
    • 下痢
    • 倦怠感
    • 風邪などの呼吸器感染症
    • 筋肉または骨の痛み*
    • むくみ、特に腕や脚*

    臨床試験でAML治療のためにVenclextaを服用した人に認められた軽度の副作用には以下が含まれます:

    • 吐き気
    • 出血
    • めまい
    • 下痢または便秘
    • 倦怠感
    • 嘔吐
    • 呼吸困難
    • 皮膚の発疹
    • 腹痛
    • 口の痛み
    • 筋肉または骨の痛み*
    • むくみ、特に腕や脚*

    これらの副作用は一時的なもので、数日から数週間続く場合があります。ただし、副作用がそれ以上長く続いたり、気になる場合、または重篤な場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。

    注:食品医薬品局 (FDA) は薬を承認した後、薬の副作用を追跡します。 Venclexta の服用中に副作用が発生し、それについて FDA に報告したい場合は、MedWatch にアクセスしてください。

    ※この副作用の詳細については、「副作用の詳細」をご覧ください。

    ベンクレスタの重篤な副作用

    ベンクレクスタは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。これらは軽度の副作用よりも一般的ではありません。次のリストは、 CLLとSLLの両方に適用されます。ただし、このリストには、薬の考えられるすべての重篤な副作用が含まれているわけではありません。詳細については、Venclexta の処方情報を参照してください。

    ベンクレスタの服用中に重篤な副作用が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。副作用が生命を脅かすと思われる場合、または医療上の緊急事態が発生していると思われる場合は、すぐに 911 または最寄りの緊急電話番号に電話してください。

    報告されている重篤な副作用とその症状は次のとおりです。

    • 低血圧。症状には次のようなものがあります。
      • めまい
      • かすみ目
      • 吐き気
      • 集中力の低下
    • 特定の血球のレベルが低い。症状には次のようなものがあります。
      • 呼吸困難
      • より頻繁な感染症
      • 通常よりあざができやすい
      • 切り傷や傷からの出血が長く続く
    • 腫瘍溶解症候群(がん細胞が有害な化学物質を血液中に放出する状態)。症状には次のようなものがあります。
      • 吐き気または嘔吐
      • 筋肉のけいれんまたはけいれん
      • 混乱
      • 発作
    • 感染。*
    • アレルギー反応.*†

    * 詳細については、「副作用の詳細」セクションを参照してください。
    † Venclexta の服用後にアレルギー反応が起こる可能性があります。ただし、この副作用は臨床試験では報告されていません。

    ベンクレスタの副作用に関するよくある質問

    ベンクレクスタはいくつかの副作用を引き起こす可能性があります。ここでは、薬の副作用に関するよくある質問とその回答をいくつか紹介します。

    ベンクレクスタの長期的な副作用はありますか? Venclexta はどれくらい体内に留まりますか?

    ベンクレクスタの服用により長期的な副作用が発生する可能性がありますが、これはまれです。臨床試験でベンクレクスタを服用した人々が経験した副作用のほとんどは短期的なものでした。これらの短期的な副作用は、治療中または薬の服用を中止した後に消えることがあります。

    重大な長期副作用の例としては、腫瘍溶解症候群による腎臓障害があります。 (この症候群では、がん細胞が有害な化学物質を血液中に放出します。)

    他のいくつかの副作用は、Venclexta 治療を中止した後も続く可能性があります。たとえば、筋肉や骨の痛みは、薬を服用しなくなった場合でも続くことがあります。

    Venclexta は通常、最後の投与後約 5.5 日間体内に留まります。その後も長期的な副作用が続く可能性があります。

    ベンクレスタによる長期的な副作用が心配な場合は、医師に相談してください。これらの副作用の発生を防ぐ方法を推奨できる場合があります。

    ベンクレクスタは脱毛を引き起こしますか?

    いいえ、脱毛はベンクレクスタを服用した人の臨床試験で見られた副作用ではありませんでした。

    がんの治療に使用される他の薬剤も脱毛を引き起こす可能性があります。これらには化学療法が含まれる場合があります。

    脱毛が心配な場合は、医師に相談してください。これらは、使用している抗がん剤が脱毛を引き起こす可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます。

    副作用の詳細

    Venclexta が引き起こす可能性のあるいくつかの副作用について詳しくご覧ください。臨床試験で副作用がどのくらいの頻度で発生したかを確認するには、Venclexta の処方情報を参照してください。

    感染

    ベンクレクスタは感染のリスクを高める可能性があります。これは、この薬が白血球のレベルに影響を与える可能性があり、これらの細胞が体が感染症と戦うのを助けるためです。

    CLL、SLL、またはAMLのためにベンクレクスタを服用している人では感染症が発生する可能性があります。

    場合によっては、感染症が風邪など軽度である場合もあります。ベンクレクスタは、肺炎などのより重篤な感染症を引き起こす可能性もあります。さらに、この薬は感染症に対する危険な反応である敗血症を引き起こす可能性があります。

    感染症の症状には次のようなものがあります。

    できること

    ベンクレスタの服用中に感染症の症状が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。多くの場合、感染症は軽度です。医師は、感染症を治療するために抗生物質またはその他の薬を推奨する場合があります。

    高熱や呼吸困難がある場合、医師は病院に行くか、他の緊急治療を受けるようアドバイスすることがあります。 103.1°F (39.5°C) を超える温度は高熱とみなされます。

    注意すべき感染症の症状が他にもある可能性があります。医師は、ベンクレクスタの服用を開始する前に、これらについてあなたと話し合う可能性があります。

    筋肉または骨の痛み

    Venclexta を使用すると筋肉痛や骨痛が発生する場合があります。これらは、Venclextaを服用した人々が臨床試験で報告した一般的な副作用でした。 CLL、SLL、またはAMLの治療薬を服用している人では、筋肉痛または骨痛が発生しました。

    できること

    Venclexta の使用により筋肉や骨の痛みを経験した場合は、医師に相談してください。タイレノール (アセトアミノフェン) やアドビル (イブプロフェン) などの市販の鎮痛剤を勧められることもあります。医師が運動を勧めることもあります。痛みがひどい場合は、ベンクレクスタの投与量を減らしたり、治療を一時停止したりすることがあります。

    むくみ、特に腕や脚のむくみ

    腫れはベンクレスタの副作用の可能性があります。腫れは腕、脚、足、手に最も多く発生します。これは、臨床試験においてCLL、SLL、またはAMLに対してVenclextaを服用している人々に発生した一般的な副作用でした。

    できること

    ベンクレクスタの服用中に腕や脚の腫れに気づいた場合は、治療方法について医師に相談してください。場合によっては、腫れを軽減するために腕や脚を高くすることを勧めることもあります。腫れがひどい場合、医師は腫れを和らげるために利尿剤などの処方薬を勧める場合があります。

    アレルギー反応

    ほとんどの薬と同様に、ベンクレスタは人によってはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。ただし、この副作用は臨床試験では報告されていません。

    症状は軽度の場合もあれば重度の場合もあり、次のようなものがあります。

    • 皮膚の発疹
    • かゆみ
    • フラッシング
    • 皮膚の下の腫れ、通常は唇、まぶた、足、または手
    • 口、舌、喉が腫れて呼吸困難になることがある

    できること

    アレルギー反応の軽い症状の場合は、すぐに医師に相談してください。症状を緩和する方法を推奨したり、ベンクレクスタの服用を継続すべきかどうかを判断したりする場合があります。ただし、症状が重篤で医療上の緊急事態が発生していると思われる場合は、すぐに 911 番または最寄りの緊急電話番号に電話してください。

    ベンクレクスタの副作用: 知っておくべきこと・関連動画

    参考文献一覧

    1. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm
    2. https://www.rxabbvie.com/pdf/venclexta.pdf
  • イブランスの副作用: 知っておくべきこと

    イブランス (パルボシクリブ) は、成人の特定の種類の乳がんに処方されるブランド薬です。他の薬と同様に、イブランスは吐き気、脱毛、特定の種類の血球レベルの低下などの副作用を引き起こす可能性があります。

    Ibrance の使用方法の詳細など、Ibrance の詳細については、このIbrance の概要を参照してください。

    Ibrance は特定の副作用を引き起こす可能性があり、そのうちのいくつかは他の副作用よりも一般的です。これらの副作用は一時的なもので、数日から数週間続く場合があります。ただし、副作用がそれよりも長く続く場合、気になる場合、または重度になる場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。

    これらは、カプセルと錠剤の臨床試験でイブランスを服用した人々によって報告された、より一般的な副作用のほんの一部です。

    • 好中球減少症(詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)
    • 吐き気 (詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)
    • 尿路感染症や風邪などの感染症
    • 白血球減少症(白血球レベルの低下)
    • 倦怠感

    Ibrance では軽度の副作用が発生する可能性があります。このリストには、薬の考えられるすべての軽度の副作用が含まれているわけではありません。詳細については、薬のカプセルおよび錠剤に関する Ibrance の処方情報を参照してください。

    Ibrance で報告されている軽度の副作用には次のものがあります。

    • 脱毛(詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)
    • 口内炎(詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)
    • 吐き気 (詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)
    • 嘔吐
    • 尿路感染症や風邪などの感染症
    • 疲労と衰弱
    • 下痢
    • 発疹
    • 食欲の低下
    • 味覚の変化
    • 乾燥肌
    • かすみ目、ドライアイ、涙液量の増加などの目に関連する副作用

    これらの副作用は一時的なもので、数日から数週間続く場合があります。ただし、副作用がそれより長く続いたり、気になる場合、または重度になった場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。

    注:食品医薬品局 (FDA) は薬を承認した後、薬の副作用を追跡します。 Ibrance の服用中に副作用が発生し、それについて FDA に報告したい場合は、MedWatch にアクセスしてください。

    イブランスは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。以下のリストには、薬の考えられるすべての重篤な副作用が含まれているわけではありません。詳細については、Ibrance のカプセルと錠剤の処方情報を参照してください。

    イブランスの服用中に重篤な副作用が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。副作用が生命を脅かすと思われる場合、または医療上の緊急事態が発生していると思われる場合は、すぐに 911 または最寄りの緊急電話番号に電話してください。

    報告されている重篤な副作用とその症状は次のとおりです。

    • 白血球減少症(白血球レベルの低下)。症状には次のようなものがあります。
    • 血小板減少症(血小板と呼ばれる血球のレベルの低下)。症状には次のようなものがあります。
      • 異常なあざや出血
      • 鼻血や歯ぐきの出血
      • 切り傷からの出血が長引く
      • 尿または便に血が混じる
    • 貧血(赤血球レベルの低下)。症状には次のようなものがあります。
      • 通常よりも出血やあざができやすくなる
      • めまい
      • 鼻血
      • 息切れ
      • 弱さ
    • 肺関連の副作用。 (詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)
    • 好中球減少症。 (詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)
    • アレルギー反応。 (詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)

    注意:イブランスの服用後にアレルギー反応が起こる可能性があります。ただし、この副作用はカプセルや錠剤の臨床試験では報告されていません。

    Ibrance はいくつかの副作用を引き起こす可能性があります。ここでは、薬の副作用に関するよくある質問とその回答をいくつか紹介します。

    IbranceをFaslodexと併用した場合の副作用は何ですか?

    イブランスのカプセルおよび錠剤の臨床試験において、ファスロデックス(フルベストラント)とともにイブランスを服用した人々によって報告された一般的な副作用は次のとおりです。

    • 好中球減少症好中球と呼ばれる白血球のレベルが低下する症状(詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)
    • 吐き気 (詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)
    • 白血球減少症(白血球レベルの低下)
    • 尿路感染症や風邪などの感染症
    • 倦怠感

    Ibrance は、別の種類のホルモン療法を試した後に乳がんが再発または転移した場合に、ファスロデックスとともに処方されます。 (ファスロデックスはホルモン療法の一種です。)

    その他の副作用については、この記事の残りの部分を参照してください。また、イブランスのカプセルおよび錠剤の処方情報を参照したり、医師または薬剤師に相談したりすることもできます。

    イブランスを服用すると目に影響が出ますか?

    それは可能です。イブランスのこの薬のカプセルと錠剤の臨床試験では、目に関連した副作用がいくつか報告されたというまれな報告がありました。これらの副作用には次のものが含まれます。

    これらの副作用はどれも重篤なものではなく、人々が薬の服用を中止するようなものでもありませんでした。

    イブランスの服用中に目に副作用が生じた場合は、医師に相談してください。彼らはあなたの目を直接検査するためにあなたに会いたいと思うかもしれません。医師は副作用を治療する方法を推奨してくれる場合もあります。しかし、目の問題が気になり、それが治らない場合、医師はがんの別の治療法を提案するかもしれません。

    イブランスの副作用は化学療法の副作用とどう違うのでしょうか?

    Ibrance と化学療法には同じ副作用がいくつかありますが、重症度は異なる場合があります。それぞれに異なる症状もありますが、イブランスと化学療法はどちらも次のような症状を引き起こす可能性があります。

    • 脱毛
    • 吐き気と嘔吐
    • 倦怠感
    • 感染
    • 血小板減少症(血小板と呼ばれる血球のレベルの低下)
    • 貧血(赤血球レベルの低下)
    • 食欲の低下

    化学療法のその他の副作用には、爪の乾燥、皮膚の乾燥、難聴などがあります。 Ibrance が引き起こす可能性のあるその他の副作用については、この記事の残りの部分を参照してください。

    化学療法は、急速に分裂している体内の細胞を攻撃することによって機能します。これには、がん細胞と一部の健康な細胞が含まれます。化学療法がこれほど深刻な副作用を引き起こす可能性があるのはこのためです。

    イブランスはがんの標的療法の一種です。標的療法はがん細胞のみを標的とするように設計されているため、化学療法よりも副作用が少ない傾向があります。しかし、イブランスが一部の健康な細胞に影響を及ぼし、副作用を引き起こす可能性があり、その中には重篤なものも含まれる可能性があります。イブランスでは化学療法よりも副作用が発生する可能性が低いことに留意してください。

    Ibrance と化学療法の比較についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

    Ibrance が引き起こす可能性のあるいくつかの副作用について詳しくご覧ください。

    脱毛

    Ibrance では脱毛が発生する可能性があります。これは、カプセルや錠剤の臨床試験で薬を服用した人々によって報告された一般的な副作用でした。しかし、髪の毛は完全に抜けるよりも薄くなる可能性が高くなります。

    脱毛はフェマーラ(レトロゾール)やファスロデックス(フルベストラント)の副作用でもあることに注意してください。これらは、Ibrance とともに処方される可能性のあるホルモン療法です。

    できること

    イブランスの服用中に脱毛が生じた場合は、医師に相談してください。この副作用に対する治療法を推奨する場合があります。あるいは、あなたのがんに対する他の治療法を提案してくれるかもしれません。

    肺関連の副作用

    イブランスは肺関連の副作用を引き起こす可能性があります。これらは、イブランスのカプセルや錠剤の臨床試験では一般的ではありませんでした。しかし副作用は重篤で、まれに生命を脅かす場合もあります。

    イブランスを服用すると、肺に炎症を引き起こす症状、特に肺炎や間質性肺疾患 (ILD)を引き起こす可能性があります。

    肺炎または ILD の症状には、新たな症状または悪化が含まれる場合があります。

    • 胸痛
    • 呼吸困難

    できること

    イブランスの服用中に肺炎またはILDの症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。彼らはおそらくあなたのイブランス治療を一時停止し、あなたの肺をさらに評価するでしょう。

    医師が肺炎または ILD に罹患していると確認した場合、Ibrance の服用を中止する可能性があります。この場合、がんの他の治療法についてアドバイスすることもできます。

    好中球減少症

    好中球減少症は、好中球と呼ばれる白血球のレベルが低下することであり、イブランス治療の副作用の可能性があります。これは、カプセルや錠剤の臨床試験で薬を服用した人に最もよく見られる副作用の 1 つでした。

    好中球は、体内で最も豊富な種類の白血球です。これらは感染に対する体の防御の一部です。好中球減少症では、好中球のレベルが低くなりすぎます。これにより、感染のリスクが高まります。実際、感染症もイブランスのもう一つの一般的な副作用として報告されています。

    好中球減少症自体は症状を引き起こさないことがよくあります。しかし、感染した場合は、咳、発熱、その他のインフルエンザのような症状などの感染症の症状が現れることがあります。

    できること

    イブランスの服用中に感染症の症状が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。

    イブランス治療前および治療中に、医師は好中球レベルを監視するために血液検査を指示します。レベルが著しく低い場合は、Ibrance の投与量が減らされる可能性があります。あるいは、イブランス治療を一時停止または中止する場合もあります。

    口内炎

    口内炎はイブランスの副作用の可能性があります。これらは、イブランスのカプセルと錠剤の臨床試験で一般的でした。

    傷は多くの場合小さく、食事には影響しません。通常、時間の経過とともに自然に消えていきます。しかし、まれに舌や唇の腫れを引き起こし、食事に支障をきたす傷跡が報告されています。人々は口内炎に加えてこの腫れを抱えていました。

    できること

    イブランス服用中に口内炎が発生し、それが気になったり、食事の妨げになったりした場合は、医師に相談してください。症状が治まるまで治療を一時停止することをお勧めする場合があります。その後、医師はおそらく再びイブランスの服用を開始するでしょうが、用量を減らしてください。

    吐き気

    吐き気はイブランス治療の副作用の可能性があります。これは、イブランスのカプセルと錠剤の臨床試験でよく見られた副作用でした。

    できること

    イブランスの服用中に吐き気が気になる場合、または吐き気が続く場合は、医師に相談してください。症状が治まるまで治療を一時停止する可能性があります。医師は吐き気を治療する薬を処方または推奨する場合もあります。その後、投与量を減らしてイブランス治療を再開する可能性があります。

    アレルギー反応

    ほとんどの薬と同様に、イブランスは人によってはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。しかし、この副作用はイブランスのカプセルや錠剤の臨床試験では報告されていませんでした。

    アレルギー反応の症状には軽度の場合もあれば重度の場合もあり、次のようなものがあります。

    • 皮膚の発疹
    • かゆみ
    • フラッシング
    • 皮膚の下の腫れ、通常は唇、まぶた、足、または手
    • 口、舌、喉が腫れて呼吸困難になることがある

    できること

    アレルギー反応の軽い症状の場合は、すぐに医師に相談してください。症状を緩和する方法を勧めたり、Ibrance の服用を続けるべきかどうかを判断したりする場合があります。ただし、症状が重篤で医療上の緊急事態が発生していると思われる場合は、すぐに 911 番または最寄りの緊急電話番号に電話してください。

    イブランスを服用する前に、必ず医師に健康歴について相談してください。特定の病状や健康に影響を与えるその他の要因がある場合、この薬は適切な治療法ではない可能性があります。考慮すべき条件と要素には次のようなものがあります。

    現在の感染症:イブランスを服用すると、感染症のリスクが高まる可能性があります。また、体の免疫システムが感染症と闘うのが難しくなる可能性があります。現在感染症を患っている場合、医師はイブランスの服用を開始する前にその治療を希望する可能性があります。

    肝臓または腎臓の問題:軽度または中等度の肝臓または腎臓の問題がある場合は、通常、イブランスを安全に服用できます。

    重度の肝臓疾患がある場合は、通常よりも少ない用量のイブランスが必要になる可能性があります。これは、服用後に肝臓が体からイブランスを除去するのを助けるためです。重度の肝臓の問題があると、薬物を除去する身体の能力が妨げられる可能性があります。

    また、透析が必要なほど重篤な腎臓の問題を抱えている場合、イブランスを服用することが安全かどうかは不明です。

    医師は、Ibrance を服用しても安全かどうかを判断できます。

    肺の問題: Ibrance は肺に関連した重篤な副作用を引き起こす可能性がありますが、これはまれです。極端な場合、これらは致命的です。現在、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)などの肺の問題がある場合、これらの副作用のリスクが高まる可能性があります。

    肺に問題があると、イブランスによる肺関連の重篤な副作用の症状を認識することが難しくなる場合もあります。肺に問題がある場合に、Ibrance を服用しても安全かどうかを医師が判断できます。

    アレルギー反応: Ibrance またはその成分のいずれかに対してアレルギー反応を起こしたことがある場合、医師は Ibrance を処方しない可能性があります。他のどの治療法があなたにとってより良い選択であるかについて彼らと話し合ってください。

    アルコールとイブランス

    飲酒とイブランスによる治療との間の直接的な相互作用は知られていません。しかし、アルコールが吐き気や口内炎などのイブランスの特定の副作用を悪化させる可能性があります。 (これらの副作用の詳細については、「副作用の詳細」を参照してください。)

    イブランスを服用している間に摂取しても安全なアルコールの量(ある場合)については、医師に相談してください。

    イブランス服用中の妊娠および授乳

    妊娠、授乳、Ibrance に関する情報をご紹介します。

    妊娠:妊娠中にイブランスを服用するのは安全ではありません。治療中にあなたに適した避妊方法について医師に相談してください。

    イブランスのメーカーは、妊娠可能な女性については、治療期間中および最後の投与後少なくとも 3 週間は効果的な避妊を行うことを推奨しています。妊娠の可能性のあるパートナーがいる男性の場合、治療期間中および最後の投与後少なくとも 3 か月間は効果的な避妊を行うことが推奨されます。

    イブランスを服用中に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、すぐに医師に連絡してください。

    授乳:イブランス服用中および最後の服用後少なくとも 3 週間は授乳するのは安全ではありません。イブランスが母乳に移行するかどうかは不明です。イブランスを服用している場合、医師はお子様に安全な栄養を与える方法を推奨することができます。

    注:性別とジェンダーはスペクトル上に存在します。この記事で使用する「男性」および「女性」という用語は、出生時に割り当てられた性別を指します。

    イブランスはいくつかの副作用を引き起こす可能性がありますが、通常は軽度です。薬の軽度の副作用のほとんどは時間の経過とともに消えるため、医師の診察は必要ありません。ただし、ほとんどの薬と同様に、重篤な副作用が発生する可能性があります。

    厄介な、または治らない軽度の副作用が発生した場合は、医師に相談してください。また、Ibrance の服用中に重大な副作用が発生した場合にも、その旨を伝える必要があります。

    さらに、イブランス服用中に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、すぐに医師に相談してください。妊娠中に薬を服用するのは安全ではありません。

    イブランスについてさらに詳しく知りたい場合は、医師または薬剤師に相談してください。彼らは、薬の服用による副作用についての質問に答えることができます。

    医師に相談する以外にも、自分で調べることもできます。これらの記事が役立つかもしれません:

    • Ibrance の詳細: Ibrance のその他の側面の詳細については、このIbrance の概要を参照してください。
    • コスト: Ibrance とコストについて知りたい場合は、このIbrance のコストに関する記事を参照してください。
    • 投与量: Ibrance の投与量については、このIbrance の投与量に関する記事をご覧ください。
    • 薬物の比較: Ibrance と Kisqali または Verzenio の比較については、 KisqaliおよびVerzenio の概要をご覧ください。
    • 乳がんの概要:乳がんの詳細については、がんハブと乳がんに関する記事のリストを参照してください。

    イブランスの副作用: 知っておくべきこと・関連動画

    参考文献一覧

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    5. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/212436s005s006lbl.pdf
  • 結腸がん患者の今後の見通しはどのようなものですか?

    結腸がんは、体の他の部分に転移していない場合、治療可能性が高くなります。この症状の治療法はがんの段階によって異なります。ただし、結腸がんが治癒して回復する可能性は、後期よりも初期段階の方が高くなります。

    結腸がんは、大腸の主要部分である結腸で発生するがんの一種です。

    結腸がんを結腸直腸がんと呼ぶこともあります。結腸直腸がんは、結腸または直腸に影響を及ぼすがんです。直腸は、結腸と肛門を接続する大腸の最後の数インチです。

    米国疾病管理予防センター (CDC) は、結腸直腸がんが米国で 4 番目に多いがんであり、がん関連死亡原因の 4 番目であると報告しています。

    この記事では、結腸がんのさまざまな段階にある人々の見通しと、治療の成功に影響を与える可能性のある要因について説明します。

    アブラハム・ゴンザレス・フェルナンデス/ゲッティイメージズ

    米国癌協会は、結腸癌のすべての病期を合わせた場合の 5 年相対生存率は 63% であると指摘しています。

    これは、結腸がんでない人に比べて、診断後少なくとも 5 年間生存する可能性が 63% あることを意味します。

    ステージ 1 と 2 では、結腸がんはまだ局在しています。これは結腸や直腸を越えて広がっていないことを意味します。

    局所的な結腸がんを患っている人の 5 年相対生存率は 91% です。

    ステージ 1 および 2 の結腸がんは治癒可能ですか?

    ステージ 1 および 2 の結腸がんの主な治療選択肢は手術です。

    外科医は、がんが存在する結腸の一部を切除する結腸部分切除術を実行します。近くのリンパ節も切除します。

    国立がん研究所によると、手術により早期結腸がんの約 50% を治癒できるとのことです。

    ステージ 3 の結腸がんは、この段階ではがんが近くのリンパ節に転移しているものの、体の他の部分には転移していないため、局所性と呼ばれます。

    この段階の 5 年相対生存率は 72% です。

    ステージ3の結腸がんは治りますか?

    ステージ 3 の結腸がんは、手術、化学療法、放射線療法で治療できます。この段階の結腸がんの患者の約 50% では、腫瘍を外科的に除去することでがんが治癒する可能性があります。

    ステージ 4 の結腸がんは治療がより難しく、死亡率も高くなります。この時点で、がんは肝臓、肺、遠隔リンパ節などの遠隔臓器に転移しています。

    ステージ 4 の結腸がん患者の見通しは一般に悪いですが、がんがどの臓器に転移しているかなどの要因によっても異なります。

    この段階での治療は主に緩和的なものであり、サポートを提供し、症状を予防および軽減することに重点を置いています。

    この段階の結腸がんの人の 5 年相対生存率は 13% です。

    ステージ4の結腸がんは治りますか?

    ステージ 4 の結腸がんが治癒することはまれですが、可能です。

    2018年の研究では、肝臓切除や肺切除など、罹患臓器から悪性腫瘍を除去する侵襲性の低い外科的処置により、進行期の結腸直腸がん患者の状態が治癒し、生存期間が延長する可能性があることが示されました。

    結腸がん患者の見通しに影響を与える要因は次のとおりです。

    • ステージ:これは最も重要な要素の 1 つです。初期段階の結腸がんは体の他の領域に転移しておらず、後期の結腸がんよりも治療および治癒が容易です。
    • グレード:グレードとは、分化のレベル、または異常ながん細胞がどのように見えるかを指します。高悪性度の結腸直腸がんは分化度が低く、より非定型的に見え、見通しも悪くなります。
    • BRAF遺伝子変異: BRAFと呼ばれる遺伝子に変異がある結腸がん患者は、がん細胞の攻撃性がより高まる可能性があるため、見通しが悪化する可能性があります。
    • 併存疾患と健康歴:診断時に健康状態にあった人は、より良い転帰を得る可能性があります。また、感染症などの他の健康状態が併発していると、免疫系に影響を及ぼし、がんの治療が困難になる可能性があります。
    • リンパ節と血管の関与:リンパ節と血管に転移した結腸がんは、転移しないものより予後が不良です。
    • 結腸の閉塞または穴:結腸がんは大腸の一部を閉塞したり、その壁にまで成長して穴が開いたり、外観に影響を及ぼしたりすることがあります。

    結腸がんの診断を受けることは、どの段階であっても大変なことです。自分の状態や次のステップについて質問がある場合、医療チームが答えとサポートを提供してくれる優れたリソースです。

    結腸がん患者は、同様の症状を持つ他の人々とつながるために、地元の支援グループやオンラインの支援グループに参加したいと思うかもしれません。サポートグループは、不安や孤独感を軽減し、人が対処できるよう助け、力を与え、希望を与えることができます。

    家族や友人にも、サポートや励ましを提供する役割があります。彼らは、愛する人が指示どおりに薬を服用し、健康的な食事をとり、病院への訪問を調整できるように支援することができます。

    個人は、次の組織を通じてサポートやリソースを見つけることができます。

    • 結腸直腸がん同盟
    • がんケア
    • 結腸直腸がんと闘う
    • アメリカ癌協会

    大腸がんに関してよくあるご質問をまとめました。

    結腸がんになっても長生きできるのでしょうか?

    適切な治療が行われれば、結腸がんと診断された多くの人が診断後何年も健康な生活を送り続けます。

    早期がんの診断を受けた人の平均余命は長くなります。治療により結腸がんが治癒する場合もありますが、がんが完全に消えない場合もあります。

    結腸がんは急速に広がりますか?

    結腸がんは通常、ゆっくりと増殖し広がります。多くの場合、ポリープと呼ばれる良性腫瘍として始まり、悪性化する可能性があります。

    結腸がんは、結腸内の細胞の DNA が変化して細胞が制御不能に増殖したときに発生します。このタイプのがんは一般的であり、医師は早期または後期の段階で診断できます。

    結腸がん患者の見通しは、がんの段階、腫瘍の大きさ、影響を受ける特定の臓器などのさまざまな要因によって異なります。ただし、この状態は適切な治療アプローチでほとんどの場合治癒可能です。

    結腸がん患者の今後の見通しはどのようなものですか?・関連動画

    参考文献一覧

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  • アフィニトール(エベロリムス)の投与ガイド

    アフィニトール (エベロリムス) は、特定の種類の癌、腫瘍、発作に処方されるブランド薬です。アフィニトールは経口錠剤として提供されます。投与量は、治療に使用される薬の状態に応じて異なります。

    Afinitor Disperz と呼ばれるアフィニトールの別のバージョンは、水に溶かして経口懸濁液 (混合物) を作る錠剤として提供されます。アフィニトールとアフィニトール ディスパーズはどちらも 1 日 1 回服用します。

    アフィニトールは、ラパマイシンキナーゼ阻害剤の哺乳類標的と呼ばれる薬物クラスに属します。 Afinitor と Afinitor Disperz はどちらも、エベロリムスと呼ばれるジェネリックバージョンで入手できます。

    Afinitor および Afinitor Disperz が治療のために処方される症状の詳細については、 「Afinitor の概要」を参照してください。

    医師はあなたの状態に基づいて、適切な用量のアフィニトールを処方します。医師が推奨するアフィニトールの用量を常に服用する必要があります。

    投与量の概要

    アフィニトールとアフィニトール ディスパーズの形態、長所、一般的な投与量の概要を以下に示します。測定値はミリグラム (mg) および mg/平方メートル (mg/m 2 ) で表されます。 m 2 の測定値は体表面積として知られ、身長と体重に基づいています。

    フォーム 強み 典型的な投与量
    アフィニター 経口錠剤 • 2.5mg
    • 5mg
    • 7.5mg
    • 10mg
    • 10 mgを1日1回

    • 1日1回4.5 mg/m 2
    アフィニターディスパーズ 水に溶かして飲む錠剤 • 2mg
    • 3mg
    • 5mg
    • 1日1回4.5 mg/m 2

    • 1日1回5 mg/m 2

    アフィニター形式

    Afinitor には 2 つの形式があります。アフィニトールと呼ばれる経口錠剤として提供されます。また、水に溶かして経口懸濁液(混合物)を作る錠剤としても販売されています。これはAfinitor Disperzと呼ばれます。

    アフィニターの強み

    Afinitor タブレットには 4 つの長所があります。

    • 2.5mg
    • 5mg
    • 7.5mg
    • 10mg

    Afinitor Disperz タブレットには 3 つの長所があります。

    • 2mg
    • 3mg
    • 5mg

    典型的な投与スケジュール

    以下の情報は、一般的に処方または推奨される用量について説明しています。ただし、必ず医師の処方した用量を守って服用してください。医師はあなたのニーズに合わせて最適な開始用量と投与スケジュールを決定します。

    この表は、以下の症状に対するアフィニトールの推奨用量情報をまとめたものです。

    条件) 承認されたグループ この条件に対して承認されたフォーム 典型的な投与量
    特定の種類の 乳がん 腎臓がん 、神経内分泌 腫瘍 *、および 非がん性 腎臓腫瘍† 大人 アフィニター 10mgを1日1回
    上衣下巨細胞星状細胞腫 脳腫瘍 † 大人と1歳以上の子供 アフィニトールとアフィニトール ディスパーズ 4.5 mg/m 2 を 1 日 1 回‡
    局所 発症発作 (部分発症発作とも呼ばれる)† 大人と2歳以上の子供 アフィニターディスパーズ 5 mg/m 2 を 1 日 1 回‡

    * これらはホルモンに影響を与える腫瘍で、膵臓、 肺、胃、腸に存在します。
    † この症状の場合、遺伝性疾患である結節性硬化症複合体 (TSC) を患っている人にアフィニトールが使用されます。
    ‡ この投与量はあなたの身長と体重に基づいています。アフィニトールの効果に応じて、医師は用量の変更を勧める場合があります。詳細については、この記事の後半の「投与量に影響を与える可能性のある要因」セクションを参照してください。

    小児の投与量

    アフィニトールおよびアフィニトール ディスパーズは、特定の種類の脳腫瘍を伴う TSC を患う小児への使用が承認されています。アフィニトール ディスパーツは、小児の TSC に関連する発作の治療にも承認されています。大人と同様に、これらの薬の投与量は子供の身長と体重に基づいています。

    具体的な用量の推奨事項と投与情報については、この記事の前半の「一般的な用量」セクションを参照してください。

    長期治療

    アフィニトールは長期治療を目的としています。あなたとあなたの医師がアフィニトールが安全で効果的であると判断した場合、おそらく長期にわたって服用することになるでしょう。

    アフィニトールまたはアフィニトール ディスパーズを飲み忘れた場合、次の服用量は、最初の服用予定日によって異なります。

    • 服用予定日から 6 時間以内の場合は、忘れた分を服用してください。
    • 飲み忘れてから 6 時間以上経過している場合は、飲み忘れた分は飛ばしてください。通常の投与スケジュールを続けてください。

    飲み忘れた分を補うために複数回服用しないでください。これにより副作用が生じる可能性があります。

    飲み忘れた後、いつ服用するかについて質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

    飲み忘れがないようにするには、服薬リマインダーを使用してみてください。これには、アラームの設定やタイマーの使用が含まれます。携帯電話にリマインダーアプリをダウンロードすることもできます。

    医師が処方した以上にアフィニトールを服用しないことが重要です。薬によっては、推奨量を超えて服用すると副作用や過剰摂取が発生する可能性があります。

    アフィニトールの推奨量を超えて摂取した場合

    アフィニトールを過剰に摂取したと思われる場合は、すぐに医師に連絡してください。もう 1 つのオプションは、アメリカの毒物管理センター (800-222-1222) に電話するか、オンライン ツールを使用することです。重度の症状がある場合は、直ちに 911 番または最寄りの緊急電話番号に電話するか、最寄りの緊急治療室に行ってください。

    医師が処方するアフィニトールの投与量は、いくつかの要因によって異なります。これらには次のものが含まれます。

    • 治療のためにアフィニトールを服用している症状の種類
    • あなたが取るアフィニトールの形
    • あなたの年齢
    • あなたの身長と体重

    他の病状もアフィニトールの投与量に影響を与える可能性があります。

    投与量の調整

    アフィニトールまたはアフィニトール ディスパーズを服用している特定の人々には、その状態に通常推奨されている量とは異なる用量が必要な場合があります。これには、次のような人々が含まれます。

    • 肝臓または腎臓に疾患がある
    • 治療による副作用を経験する
    • 特定の薬を服用している

    脳腫瘍の薬または発作の治療薬アフィニトール ディスパーツを服用している場合、医師は血液中の薬の量を測定します。その後、体内の薬物の量に基づいて投与量を調整する場合があります。これは、あなたの状態に適した量の薬が確実に投与されるようにするために行われます。

    医師は、さまざまな要因に基づいて、アフィニトールまたはアフィニトール ディスパーズの用量を推奨します。医師が処方した用量を常に服用することが重要です。

    アフィニトールまたはアフィニトール ディスパーズは、毎日ほぼ同じ時間に服用する必要があります。そして、服用方法に一貫性を持たせる必要があります。具体的には、食事と一緒に摂取する場合は、毎日必ず食事と一緒に摂取する必要があります。ただし、空腹時に摂取した場合は、引き続き空腹時に摂取する必要があります。こうすることで、体内の薬の量を一定に保つことができます。

    次のセクションでは、Afinitor の各形式を取得する方法について説明します。アフィニトールまたはアフィニトール ディスパーズの詳細と服用方法については、薬に付属の使用説明書を参照してください。服用方法について質問がある場合は、医師または薬剤師に尋ねることもできます。

    アフィニトールの服用方法

    アフィニトールは、1日1回服用する経口錠剤です。錠剤を丸ごと飲み込む必要があります。アフィニトール錠剤を割ったり、砕いたり、噛んだりすると、身体による薬物の吸収に影響を与える可能性があります。

    アフィニトール錠剤を飲み込むのが難しい場合は、代わりにアフィニトール ディスパーズを服用できる場合があります。

    アフィニトール ディスパーズの服用方法

    Afinitor Disperz は錠剤として提供されており、水に溶かして懸濁液 (混合物) を形成します。 Afinitor Disperz 錠剤を割ったり、砕いたり、噛んだりしないでください。これは、身体が薬物を吸収する方法に影響を与える可能性があります。

    アフィニトール ディスパーツを処方されている場合は、10 ミリリットルの注射器または小さなカップで服用する必要があります。用量が 10 mg を超える場合は、2 本の注射器を使用する必要があります。

    また、懸濁液を混合したら、60 分以内に服用する必要があることに注意することが重要です。 60 分以内に服用できない場合は、懸濁液を廃棄する必要があります。薬を安全に廃棄する方法については、必ず医師または薬剤師に相談してください。

    Afinitor Disperz 錠剤を溶かして正しく服用する方法の詳細については、 「Afinitor の概要」を参照してください。

    この記事の用量は、製薬会社が提供する典型的な用量です。医師がアフィニトールを推奨した場合は、あなたに合った用量を処方します。医師が処方した用量を必ず守ってください。

    他の薬と同様に、医師の推奨なしにアフィニトールの投与量を変更しないでください。あなたにとって適切なアフィニトールの用量について質問がある場合は、医師に相談してください。

    投与量について学ぶことに加えて、Afinitor と Afinitor Disperz に関するその他の情報が必要になる場合があります。以下の追加記事が役に立つかもしれません:

    • Afinitor の詳細: Afinitor のその他の側面については、このAfinitor の概要を参照してください。
    • 副作用:アフィニトールの副作用について詳しくは、このアフィニトールの副作用の記事を参照するか、薬の処方情報を参照してください。
    • 薬剤の比較:アフィニトールとイブランスをどのように比較するかについては、この「アフィニトールとイブランスの比較」を参照してください。
    • インタラクション:詳細については、このAfinitor インタラクションの記事をご覧ください。
    • がんと発作に関する詳細:アフィニトールが治療に処方される症状の詳細については、当社のがんおよび乳がんハブが役立つ場合があります。てんかんに関するこれらの記事もお読みください。

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    参考文献一覧

    1. https://www.poisonhelp.org/help
    2. https://www.healthline.com/health/best-medication-reminders
    3. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/203985s023,022334s051lbl.pdf